К соболезнованиям присоединяется весь коллектив МРБООИ «СОЮЗа ПАЦИЕНТОВ И ПАЦИЕНТСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПО РЕДКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ». Нужны 60 тысяч рублей на ритуальные услуги и все необходимое в таких случаях. Уйти достойно — это, к сожалению, последняя помощь, которую мы вместе сможем ей оказать. И еще одна печальная особенность — деньги нужны к понедельнику, когда состоятся похороны. На…
Подробнее26-летнюю американку Лиззи Веласкес пользователи Сети окрестили«самой некрасивой женщиной в мире». Девушка страдает редким (орфанным) заболеванием — синдромом Видемана — Раутенштрауха, из-за которого ее тело развивалось с аномалиями, ее внешность необычна, к тому же она весит всего 29 килограммов. На протяжении всей жизни Лиззи сталкивалась с критикой и неприятием общества, но это лишь закалило ее характер.…
ПодробнееВ Совете Федерации в весеннюю сессию намерены рассмотреть порядка 200 социальных законов. Среди них документ, который регламентирует закупку дорогостоящих лекарств по льготам для пациентов с такими редкими заболеваниями, как гемофилия, миелолейкоз, рассеянный склероз. Сенаторы предлагают оставить их финансирование на федеральном уровне. Сейчас по действующему закону с 1 января 2018 года закупать такие препараты должны региональные…
ПодробнееВалерий Рязанский. Социально значимые законы в 2016 году
Российский актер Марат Гарипов ушел из жизни под Петербургом ещё 9 января, но известно о его кончине стало только сегодня. Долгое время он боролся со страшным недугом, болезнь БАС — боковой амиотрофический склероз. Это медленно прогрессирующее, неизлечимое дегенеративное заболевание центральной нервной системы, при котором происходит поражение двигательных нейронов, что приводит к параличам и последующей атрофии мышц. «Я…
Подробнее#ПОМОГИЖИТЬ.рф 28 декабря в Кремле состоялась рабочая встреча, в которой приняли участие представители НКО, работающих в сфере здравоохранения: благотворительные фонды «Окно в надежду», «Ярдэм», «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям», представители Министерства здравоохранения, Аппарата Уполномоченного по правам ребенка РТ. На встрече обсуждалась тяжелое состояние здоровья Татьяны Борисовой. Эта маленькая девочка, проживающая в нашей…
ПодробнееПроизводитель лекарственных препаратов для лечения редких заболеваний – ирландская фармкомпания Shire Pharmaceuticals Plc может объявить о приобретении американской Baxalta (выделенное в самостоятельную компанию подразделение BioScience компании Baxter) примерно за 32,5 млрд долл. (48 долл. за акцию) наличными и акциями уже в ближайшее время, сообщает Reuters со ссылкой на информированные источники. Доля наличных средств — около…
ПодробнееИз них большая часть пойдет на покрытие расходов на технические средства и услуги по реабилитации. Правительство выделит на реабилитацию инвалидов в 2016 году дополнительно еще 9,3 миллиарда долларов. Распоряжение подписал премьер-министр России Дмитрий Медведев. Средства будут направлены на финансирование предоставления технических средств реабилитации и услуг, обеспечение отдельных категорий граждан из числа ветеранов протезами (кроме зубных…
Подробнее8 января 2016 года, в праздник Собора Пресвятой Богородицы, Святейший Патриарх Московский и всея Руси Кирилл совершил Божественную литургию в Патриаршем Успенском соборе Московского Кремля. За Божественной литургией была совершена хиротония архимандрита Павла (Григорьева) во епископа Колыванского, викария Новосибирской епархии. Его Святейшеству сослужили: митрополит Истринский Арсений, первый викарий Патриарха Московского и всея Руси по г.…
ПодробнееДрузья! Объединившись, мы с вами можем подарить Любе самую большую драгоценность – ЖИЗНЬ на Земле!!! Нужно поторопиться : у нас всего 3-4 месяца для помощи! Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными. Будьте милосердны, внесите свой вклад в доброе дело! Диагноз: псевдомиксома брюшины. Беда пришла в 2010 году в виде обычного аппендицита. Он и стал причиной тяжелого и…
Подробнее
