Фев92015

Пациентка случайно вылечилась от редкого заболевания иммунной системы

НовостиОставить комментарий

В 1964 году у девятилетней американки впервые в мире была диагностирована загадочная болезнь, получившая название Синдром WHIM (аббревиатура от набора симптомов — «бородавки, гипогаммаглобулинемия, инфекции и миелокатексис»). Организм девочки практически не сопротивлялся вторжению микроорганизмов из-за аномально низкого уровня белых кровяных телец, обеспечивающих правильную работу иммунитета. Её тело было усыпано бородавками, она часто болела. С тех…

Подробнее
Фев92015

Робот ищет лекарства от редких болезней

НовостиОставить комментарий

Совместными усилиями сотрудников Университета Аберистуит и Мидлсекского университета (Великобритания) разработан робот, позволяющий ускорить и удешевить процесс создания лекарств. Ева, как назвали робота, – это автоматизированная система с искусственным интеллектом, способная самостоятельно проводить биохимические тесты. Создатели Евы опубликовали доклад, посвященный своим находкам, в научном журнале Лондонского королевского общества. Докладчики пишут, что внедрение нового метода поиска лекарств…

Подробнее
Фев82015

Из-за закона мальчик-инвалид остался без лекарств

НовостиОставить комментарий

Трехлетний мальчик Тимур Уметбаев, страдающий редким заболеванием — гиперинсулинизмом, стал заложником вышедшего в конце прошлого года Федерального закона, направленного на борьбу с незарегистрированными лекарственными препаратами и контрафактной медицинской продукцией. Из-за проволочек в законе малыш не может получать необходимый ему препарат «Прогликем», который выпускается в Италии и не имеет российских аналогов. Как рассказала мама Тимура —…

Подробнее
Фев62015

Британский парламент одобрил эксперименты по созданию детей от трёх родителей

НовостиОставить комментарий

У каждого жителя Земли по двое родителей. Некоторые со своими «предками» неразлучны, иные близки к матерям больше, чем к отцам, а кто-то даже в лицо никогда не видел пару, подарившую ему жизнь. Но абсолютно у всех людей биологических родителей двое. Впрочем, вскоре это может измениться благодаря стараниям генетиков и разрешению Парламента Великобритании. Несколько лет назад…

Подробнее
Фев32015

Первая пациентская конференция по Боковому Амиотрофическому Склерозу (БАС), 7 февраля 2015 года, Москва

НовостиОставить комментарий

Боковой амиотрофический склероз – редкое заболевание, и в настоящее время в России отсутствует система оказания помощи больным с БАС и их семьям. Кроме того, информация о заболевании практически недоступна ни специалистам, ни пациентам. Поэтому очень актуальным является организация проектов, направленных на создание инфраструктуры для оказания помощи больным БАС, и возможности собирать ресурсы и узнавать о…

Подробнее
Фев32015

Родители детей с орфанными заболеваниями и представители НКО просят Госдуму разрешить ввоз незарегистрированных препаратов

НовостиОставить комментарий

Более 70 тысяч человек подписали петицию с требованием разрешить ввоз незарегистрированных в РФ препаратов, прошедших клинические испытания и являющихся жизненно необходимыми при лечении эпилепсии и орфанных заболеваний. Новый федеральный закон, вступивший в силу 23 января, поставил под угрозу жизнь пациентов и лишил родителей и фонды возможности привозить данные препараты из-за границы, подчеркивают авторы петиции. Федеральный…

Подробнее
Фев22015

Жизнь трехлетнего екатеринбуржца в опасности. Из-за нового закона родители не могут купить европейское лекарство, не имеющее аналогов в России. Мама: «Я не хочу потерять сына!».

НовостиОставить комментарий

Трехлетний мальчик из Екатеринбурга Тимур Уметбаев, страдающий редким заболеванием — гиперинсулинизмом, стал заложником вышедшего в конце прошлого года Федерального закона, направленного на борьбу с незарегистрированными лекарственными препаратами и контрафактной медицинской продукцией. Из-за проволочек в законе малыш не может получать необходимый ему препарат «Прогликем», который выпускается в Италии и не имеет российских аналогов. Как рассказала мама…

Подробнее
Янв312015

Фармацевтика нового поколения: ученые разрабатывают препараты, действующие на генетическом уровне

Новости2 комментария

Исследования в области генетики ускорят разработку новых лекарств для лечения таких заболеваний как диабет, атеросклероз и многие виды рака. Фармацевтическая компания Astra Zeneca объявила о запуске программы исследований, направленных на разработку нового поколения лекарственных препаратов, предназначенных для лечения многих заболеваний генетической природы. Программа основывается на недавно созданной методике CRISPR и будет осуществляться в сотрудничестве с…

Подробнее
Янв312015

Иваново: Люди с редкими заболеваниями остаются без лекарств

НовостиОставить комментарий

Сложной назвал ситуацию с обеспечением медикаментами пациентов с орфанными заболеваниями начальник департамента здравоохранения Михаил Ратманов на расширенной коллегии ведомства. Ежегодно на эти цели региону требуется 160 миллионов рублей, но таких денег нет. Проблема, которая существует не первый год, сейчас особенно обострилась, так как практически все лекарства, которые требуются людям с редкими заболеваниями, импортного происхождения. Они…

Подробнее
Янв312015

«Медицинский город»: анализ ДНК позволяет эффективно лечить многие заболевания

НовостиОставить комментарий

Специалисты отделения молекулярной генетики и генного типирования «Медицинского города» благодаря анализу ДНК могут определить предрасположенность к раку, сердечнососудистым и прочим заболеваниям. «Работа этого отделения важна для более эффективного выстраивания процессов диагностики, лечения и последующего наблюдения пациента», — поясняет главный врач «Медицинского города» Андрей Кудряков. Отделение молекулярной генетики и генного типирования работает в структуре «Медицинского города»…

Подробнее