В 2019 году для льготного обеспечения медикаментами нуждающихся в этом граждан выделено 142 миллиарда рублей. Каждый год власти обновляют список жизненно необходимых и важных медикаментов.
ПодробнееДиректор организации «Дом с маяком» Лидия Мониава отметила, что тема перинатальной паллиативной помощи является достаточно актуальной. Семья, которая сталкивается с подобной ситуацией, нуждается в поддержке. Для многих людей мнение врачей является авторитетным, и они беспрекословно следуют их советам, после чего долгие годы жалеют о своем решении.
ПодробнееДиректор Автономной Некоммерческой Организации «Физическая реабилитация» Екатерина Клочкова рассказала о недостатках предлагаемой Министерством Здравоохранения курсовой реабилитации инвалидов.
Подробнее15 апреля отметили Всемирный день болезни Помпе, установленный Всемирной Организацией Здравоохранения. Главной целью мероприятия стало привлечение внимания общественности к данной болезни.
ПодробнееВ этом году была усовершенствована программа по лекарственному обеспечению людей, страдающих редкими заболеваниями. Более того, в фармацевтической промышленности активно идет процесс создания биоаналогов импортных медикаментов, которые значительно дешевле оригиналов.
ПодробнееПремьер-министр отметил необходимость внедрения единого регистра граждан, имеющих льготы на получение лекарственных препаратов, в регионах. Это даст возможность оптимизировать закупки лекарств.
Подробнее19 — 20 марта 2019 г. в Клинике ревматологии, нефрологии и профпатологии им. Е.М. Тареева проходит Клинический мастер класс. Наставничество на тему: «Лизосомные болезни накопления. В фокусе болезнь Фабри».
ПодробнееВышел в свет спецвыпуск газеты «Интерфарммедика»
ПодробнееВ Ростовской области Министерство Здравоохранения отказало девочке – инвалиду в лекарственном обеспечении. Подобная ситуация ранее произошла и с Дариной Илларионовой, которая болеет мукополисахаридозом четвертого типа. Местный суд также вынес решение не в пользу пациента.
ПодробнееМатвей из города Рубцовска страдает орфанным заболеванием под названием «спинальная мышечная атрофия». Болезнь невозможно полностью вылечить, однако возможно значительно облегчить жизнь пациента с помощью лекарства «Спинраза». Терапия данным препаратом обходится в 40 миллионов рублей.
Подробнее
