Дек82014

«РЕДКИЙ» СУБЬЕКТ ФЕДЕРАЦИИ

НовостиОставить комментарий

В наши дни проблематика орфанных болезней в субъекте российской федерации, особенно в вопросах высокозатратных лекарственных препаратов, хорошо известна. Недостаточность финансирования, несмотря на анонсированные субсидии на лекарственное обеспечение редких заболеваний, нивелирует многочисленные попытки региональных врачей, администраторов, представителей организаций пациентов по редким заболеваниям попыткам оказать помощь «редким» пациентам. Представители «Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям»…

Подробнее
Дек82014

ФОНД “Хрупкие люди” появился в России

НовостиОставить комментарий

Благотворительный фонд помощи больным несовершенным остеогенезом и другой костной патологией «Хрупкие люди» появился в России 25 ноября 2014 года. Мы поздравляем учредителей фонда с большим и очень нужным почином, Желаем успешной, продуктивной деятельности на благо российских пациентов. Одной из ключевых задач фонда на ближайшие годы может быть улучшение состояния детей-инвалидов с редким заболеванием — несовершенный…

Подробнее
Дек82014

Болезнь Гоше – альтернативное лечение теперь доступно в России

Новости1 Комментарий

Перечень централизованно закупаемых за счет федерального бюджета лекарственных препаратов для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей впервые с момента формирования в 2008 г. был пересмотрен Министерством здравоохранения РФ. Препарат для лечения редкого заболевания болезни Гоше…

Подробнее
Дек72014

Давайте обсудим низкое зрение Вашего ребенка

СтатьиОставить комментарий

В моем представлении самое большое уважение заслуживает родительский страх. Родительский страх не может быть умным или глупым, объективным или нет. Любая фобия родителя всегда объективна и эта фобия очень тяжела… Тяжела и невыносима, но только до того момента, пока в ней остаются тайны. Как только тайн больше нет, страх исчезает. Появляется знание. Знание, которое позволяет…

Подробнее
Дек72014

Армянские и русские специалисты пытаются сделать более эффективным лечение редких заболеваний

НовостиОставить комментарий

6 декабря, в Ереване начала работу армяно-российская научная конференция, посвященная клиническим и генетическим вопросам редких заболеваний. Диагностика и лечение редких заболеваний – очень трудный процесс. В этой области есть множество сложностей и поэтому для участия в конференции в Армению приглашены лучшие специалисты из России, которые могут поделиться своим опытом с армянскими коллегами. Об этом журналистам…

Подробнее
Дек62014

Орфанный – это не приговор / Законодательная инициатива Сахалинской Думы нацелена на помощь людям с редкими заболеваниями

НовостиОставить комментарий

На последнем заседании думского комитета по социальной политике была рассмотрена законодательная инициатива, с который островные парламентарии намерены обратиться в Госдуму РФ. Подробнее об этом документе мы попросили рассказать его разработчика, председателя профильного комитета Владимира Иванцова. – Про грипп или аллергию знает каждый, но в вашем законопроекте речь идет о так называемых орфанных заболеваниях. Что они…

Подробнее
Дек42014

В Улан Удэ врачи признали свою вину перед матерью и ребенком с редким заболеванием

Видео архивОставить комментарий

Напомним, младенцу с и тяжелым заболеванием отказали в госпитализации в московской клинике из-за действий медиков Бурятии. Маме с ребенком пришлось безрезультатно съездить до Москвы и обратно. У 9-месячного ребенка редкая болезнь – хрупкие кости. Мальчик должен был пройти обследование в Москве, но пройти его помешала прививка от полиомиелита. Ее поставили незадолго до поездки, и не…

Подробнее
Дек42014

В Улан-Удэ врачи признали свою вину перед матерью и ребенком с редким заболеванием

НовостиОставить комментарий

Напомним, младенцу с и тяжелым заболеванием отказали в госпитализации в московской клинике из-за действий медиков Бурятии. Маме с ребенком пришлось безрезультатно съездить до Москвы и обратно. У 9-месячного ребенка редкая болезнь – хрупкие кости. Мальчик должен был пройти обследование в Москве, но пройти его помешала прививка от полиомиелита. Ее поставили незадолго до поездки, и не…

Подробнее
Дек32014

27.02.2015г. — «ФОРУМ ПАЦИЕНТОВ ПО РЕДКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ» в г. Москве

НовостиОставить комментарий

Проблемы пациентов с редкими заболеваниями схожи во всем мире. Это нехватка ресурсов для диагностики и лечения, недостаток информации у врачей, проблемы с лекарственным обеспечением. В любой стране мира пациент с редким заболеванием является индикатором системы здравоохранения в регионе и требует особых процедур и особого пристального отношения со стороны врачей и администраторов. В сегодняшней ситуации «оптимизации»…

Подробнее
Дек32014

В России нужна государственная политика в отношении редких заболеваний.

НовостиОставить комментарий

Именно с таким призывом выступили представители «Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» на круглом столе «Проблемы законодательного регулирования и финансирования медицинской помощи лицам, страдающими редкими (орфанным) заболеваниями», проведенного Комитетом Государственной Думы по охране здоровья 2 декабря 2014 года в здании Государственной Думы в г. Москве. В работе заседания приняли участие лидеры организаций пациентов…

Подробнее