Алексей Данилов прокомментировал сюжет «НТВ», говоря о себе в третьем лице

Министр здравоохранения Саратовской области Алексей Данилов пообещал предоставить медпомощь больной семимесячной девочке, ставшей героиней репортажа на федеральном телеканале. Напомним, канал «НТВ» обвинил Данилова в нарушении закона на право получения необходимого лекарства. У семимесячной Рузанны – врожденная наследственная тирозинемия. Девочке требуется лечение и постоянный прием дорогостоящего препарата «Орфадин». При этом предоставлять медикаменты обязаны региональные чиновники, но…

Саратовский сенатор о больной девочке, оставшейся без лекарств: «Так быть не должно!»

Людмила Бокова прокомментировала ситуацию с семьей из Саратова, добивающейся для своего ребенка положенного по закону лекарства.  Сенатор Совета Федерации, cопредседатель Саратовского регионального отделения ОНФ Людмила Бокова прокомментировала сюжет федерального НТВ, в котором журналисты рассказали о семье из Саратова, добивающейся для своего ребенка положенного по закону лекарства. Напомним, что в сюжете говорится про 14-летнюю Ларису, которая…

В Ил Тумэне заслушана информация о лекарственном обеспечении отдельных категорий населения республики

О повышении доступности лекарственных препаратов для населения, проживающего в труднодоступных или отдалённых местностях, говорили сегодня, 15 октября 2014 года, в Государственном Собрании (Ил Тумэн). Рабочее совещание провёл председатель постоянного комитета по здравоохранению, социальной защите, труду и занятости Александр Корякин. «Проведение мероприятия инициировано нами по итогам решения Коллегии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и…

Более трех тысяч белорусов уже получили генетический паспорт

Данные из этого необычного паспорта о вашем самочувствии помогут ученым-генетикам расшифровать коды и подобрать ключи к здоровью. Именно в них прячутся ответы на вопросы, каких болезней нужно опасаться, есть ли предрасположенность к тем или иным заболеваниям, каким видом спорта лучше заниматься и даже откуда ваши предки. Причем в отличие от гражданского ваш генетический паспорт никто…

Фотовыставку в Королёве посвятили болезни Хантера

Для этих детей символ жизни — фиолетовый мишка. Героями фотовыставки в первой городской больнице стали те, кто страдает синдромом Хантера. Во всем мире таких людей не более двух тысяч. Пятеро из них живут в Королёве. Почему горожанам решили рассказать о болезни Хантера?