Центр паллиативной помощи смертельно больным детям открылся в Челябинске

В детской областной больнице заработало отделение выездной паллиативной помощи для маленьких пациентов, страдающих неизлечимыми заболеваниями, сообщила пресс-секретарь Министерства здравоохранения Челябинской области Мария Хворостова. В ней помощь будет оказана как детям, так и родителям больных.  «Врачам паллиативной службы очень важно организовать работу так, чтобы люди, в семье которых есть ребенок, страдающий неизлечимым заболеванием, ощутили поддержку, почувствовали,…

Академик Чучалин: Врачи продлевают жизнь пациентам с редкими болезнями

«Будучи аспирантом, я пришел в педиатрическую клинику и увидел задыхающихся малышей, их матерей в панике: дети умирали один за другим. Я был в шоке, спросил, что это за болезнь. Оказалось — муковисцидоз», – так главный терапевт и пульмонолог России, академик РАН Александр Чучалин заинтересовался редкими болезнями, а затем посвятил им многие годы своей профессиональной жизни.…

Санофи представила инициативу "Здоровые дети, счастливые дети"

Компания Санофи представила инициативу «Здоровые дети, счастливые дети» на XIII конгрессе «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии», состоявшемся в Москве 21-23 октября. Ведущие педиатры, детские хирурги, отоларингологи, стоматологи и другие специалисты обсуждали актуальные вопросы детского здоровья. На симпозиумах в рамках конгресса эксперты уделили особое внимание вопросам атопического дерматита у детей, аллергологии и патологиям нервной…

«ДОБРО НЕ БЫВАЕТ РЕДКИМ» — Екатеренбург

Детей и их родителей ждут кукольный спектакль, шоу мыльных пузырей, канистерапия, интерактивные зоны аквагрима, моделирования из воздушных шариков и рисования красками. Пациенты с редкими заболеваниями, в том числе дети, часто, вынуждены вести закрытый образ жизни. «Редкие» дети, в силу особенностей заболеваний, не везде являются желанными гостями общественных мероприятий. Где-то громкий гвалт и необычный внешний вид…

Современный подход

В детском здравоохранении Нижегородской области достигнуты определенные успехи. Благодаря внедренной трехуровневой системе оказания медицинской помощи лечебные учреждения оборудованы новейшим лечебно-диагностическим оборудованием. Оно позволяет внедрять современные стандарты диагностики и лечения детей с различной патологией. Особые успехи достигнуты в открытии и оснащении отделений выхаживания недоношенных детей. Отделения отремонтировали, для них закупили новую дыхательную аппаратуру, кювезы, которые необходимы…

Вам было поручено? / Один вопрос Дмитрию Медведеву

26 мая 2014 года по итогам встречи с представителями Общероссийского народного фронта президент РФ Владимир Путин дал довольно много поручений правительству. В частности, дал поручение «разработать методику по формированию механизмов софинансирования расходов бюджетов субъектов Российской Федерации… на лечение больных, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями». Срок исполнения был назначен – 10 июля 2014. Ответственным был назначен премьер-министр…

Редкие заболевания и медицинская помощь

Гость – Снежана Митина, президент межрегиональной благотворительной общественной организации «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям», президент межрегиональной благотворительной организации «Хантер-синдром», эксперт Совета по правам пациентов при Министерстве здравоохранения Российской Федерации.

СМОТРЕТЬ ПРОГРАММУ НА ОФИЦИАЛЬНОМ САЙТЕ >>>

Жизнь с редкими заболеваниями ̶ День за днем плечом к плечу

Определен лозунг Дня больных редкими заболеваниями 2015: «Жизнь с редкими заболеваниями ̶ День за днем плечом к плечу». В 2015 году День редких заболеваний будет посвящен теме «Жизнь с редкими заболеваниями». Она была выбрана для того, чтобы привлечь внимание к пациентам, их семьям, а также всем, кто оказывает им медицинскую и социальную помощь, и кого…

Алексей Данилов прокомментировал сюжет «НТВ», говоря о себе в третьем лице

Министр здравоохранения Саратовской области Алексей Данилов пообещал предоставить медпомощь больной семимесячной девочке, ставшей героиней репортажа на федеральном телеканале. Напомним, канал «НТВ» обвинил Данилова в нарушении закона на право получения необходимого лекарства. У семимесячной Рузанны – врожденная наследственная тирозинемия. Девочке требуется лечение и постоянный прием дорогостоящего препарата «Орфадин». При этом предоставлять медикаменты обязаны региональные чиновники, но…

Саратовский сенатор о больной девочке, оставшейся без лекарств: «Так быть не должно!»

Людмила Бокова прокомментировала ситуацию с семьей из Саратова, добивающейся для своего ребенка положенного по закону лекарства.  Сенатор Совета Федерации, cопредседатель Саратовского регионального отделения ОНФ Людмила Бокова прокомментировала сюжет федерального НТВ, в котором журналисты рассказали о семье из Саратова, добивающейся для своего ребенка положенного по закону лекарства. Напомним, что в сюжете говорится про 14-летнюю Ларису, которая…