В ОНФ считают, что Правительство РФ должно представить комплексный план ранней помощи детям с генетическими заболеваниями.

Как организовать помощь детям с генетическими заболеваниями на ранних стадиях, когда еще есть возможность успешно бороться за здоровье ребенка, помочь семьям максимально облегчить воспитание таких детей через механизмы медицинской, социальной и педагогической господдержки, обсудили на расширенном заседании члены рабочей группы ОНФ «Социальная справедливость». По данным Минздрава, в настоящее время в стране насчитывается 5% детей с…

ДОБРЫЙ ВИЧ: МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ВИРУС ПОМОГ ИЗЛЕЧИТЬ РЕДКОЕ И СМЕРТЕЛЬНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

Генетически модифицированный ВИЧ помог вылечить крайне тяжелое и опасное наследственное заболевание: синдром Вискотта — Олдрича. Эта болезнь встречается нечасто, поражая не более 10 детей из миллиона, причем почти всегда — мальчиков, и связана с мутацией одного из расположенных на Х-хромосоме генов, ответственного за синтез белка WAS. Протекает она крайне тяжело и, как правило, заканчивается развитием…

Экспертное совещание Рабочей группы Центрального штаба Общероссийского народного фронта «Социальная справедливость»

В соответствии с поручениями Президента РФ и Правительства РФ 23 апреля 2015 г. на экспертном совещании Рабочей группы Центрального штаба Общероссийского народного фронта «Социальная справедливость» были рассмотрены проекты «Концепция создания системы ранней помощи детям с ограниченными возможностями здоров я и детям инвалидам на период до 2020 года.» и проект концепции «Ранняя помощь детям с генетическими…

Министр Лариса Меньшикова – в гостях у программы «Точка зрения»

Темой обсуждения стала ситуация на фармацевтическом рынке Поморья: мониторинг цен на лекарства, система контроля за качеством лекарственных препаратов, выписка рецептов, условия хранения лекарств в аптеках, подготовка фармацевтов и другие вопросы. Вместе с министром здравоохранения Архангельской области Ларисой Меньшиковой на вопросы телеведущей Татьяны Третьяковой отвечал руководитель регионального управления Росздравнадзора Виктор Стародубенко. В частности, гости программы разъяснили…

ОНФ в Тульской области предлагает централизовать закупки препаратов для лечения редких заболеваний

В региональном отделении Общероссийского народного фронта в Тульской области состоялся круглый стол по вопросам здравоохранения. Мероприятие прошло в рамках подготовки к Всероссийскому форуму ОНФ по вопросам здравоохранения. В завершение мероприятия «фронтовики» выдвинули инициативу по централизации закупок препаратов для лечения пациентов с редкими заболеваниями. В работе круглого стала приняли участие члены региональных рабочих групп ОНФ «Социальная…

Депутат Госдумы от Архангельской области обсудила меры помощи детям-инвалидам

Депутат Госдумы от Архангельской области Ольга Епифанова выступила на круглом столе в Москве, где обсудила принципы оказания помощи детям-инвалидам и детям, страдающим редкими (орфанными) заболеваниями. Комитет Государственной Думы по вопросам семьи, женщин и детей провел круглый стол на тему: «Практика реализации правового регулирования и финансирования медицинской помощи детям-инвалидам, в том числе страдающим редкими (орфанными) заболеваниями».…

Отчёт Правительства Государственной Думе о результатах работы в 2014 году

Вопрос Сергея Калашникова про лекарства <…> С.Калашников (член фракции политической партии «Либерально-демократическая партия России»): Уважаемый Дмитрий Анатольевич! В настоящее время практически все российские лекарства производятся из импортных субстанций, которые закупаются за валюту. В связи с этим резко возросла себестоимость производства лекарств и, как следствие, их цена для конечного потребителя, что в условиях санкций ещё и…

Кубанский минздрав проверил жалобу дозвонившейся до Путина матери больного ребенка

Специалисты министерства здравоохранения Краснодарского края отчитались, что жалоб на обеспечение льготными препаратами от жительницы станицы Воронежской не поступало. Как сообщал «Югополис», 16 апреля во время прямой линии с Владимиром Путиным жительница станицы Воронежской рассказала президенту о том, что ее больной острым лейкозом ребенок с января не получает бесплатных лекарств, так как они отсутствуют в аптеке.…

Синяя птица долетает до своих лауреатов…

«Мы должны уметь сопереживать, сострадать и помогать ближним….» [Елена Максимкина] В продолжение разговора о НАЦИОНАЛЬНОЙ ОБЩЕСТВЕННОЙ ПРЕМИИ в области редких заболеваний «СИНЯЯ ПТИЦА» хочется отметь — долетела до самого человечного чиновника Министерства здравоохранения — Максимкиной Елены Анатольевны. Именно Елена Анатольевна и руководимый ею департамент лекарственного обеспечения и регулирования медицинских изделий МЗ разработали поправки в 61…

Прямая линия с Владимиром Путиным : Лекарства льготникам

Вопрос: Здравствуйте, Владимир Владимирович! Мой ребёнок болен острым лимфобластным лейкозом. Для лечения необходимы лекарственные средства, которые нам выписывают врачи, пять наименований. С января в аптеке не выдают эти лекарства, ссылаясь на то, что их нет в наличии. Мы находимся в федеральном списке на бесплатные лекарства. Когда мы лежим в больнице, нам лекарства предоставляются. Прошу Вас…