Дети — инвалиды
Дети — инвалиды
Эфир программы :«Принцип действия»
В этом выпуске — рассказ об особенных детях.
© Телеканал «100 ТВ», 2003-2012. Все права защищены
Минздрав будет лечить редкие заболевания за счет благотворителей
В рамках Всероссийской благотворительной акции, стартовавшей в России 1 февраля, начался сбор средств в поддержку людей, страдающих редкими заболеваниями, сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу Минздравсоцразвития РФ. Минздрав напомнил, что с 1 января 2012 года вступил в силу федеральный закон «Об основах здоровья граждан РФ», где впервые появилась статья, посвященная редким (орфанным) заболеваниям. Ведомство начало формирование…
29 февраля — МЕЖДУНАРОДНЙ ДЕНЬ БОЛЬНЫХ РЕДКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ.
В мире известно около 6 тысяч редких заболеваний. В разных странах определение и перечень орфанных заболеваний раличны, в нашей стране это 1 случай на 10 тысяч населения. Ранняя диагностика и своевременно начатое лечение имеет важное значение в предупреждении и развитии тяжелых симптомов редких заболеваний.Лекарственное обеспечение пациентов с несколькими заболеваниями проводится в нашей стране за счет федерального…
Фотоконкурс Взгляды: жизнь особого человека в современном обществе
8 декабря 2011 года в Санкт-Петербургской ассоциации общественных объединений родителей детей-инвалидов «ГАООРДИ» состоялось награждение победителей VI фотоконкурса «Взгляды». «Империя-Фарма» выступила одним из партнеров мероприятия. В этом году в конкурсе принимали участие 160 фотографов из России, Казахстана, Приднестровья и Германии, которые представили на суд жюри более 400 работ, посвященных теме жизни особого человека в современном обществе.…
Приезд Деда Мороза и Снегурочки на дом к детям с ограниченными возможностями.
Приходить на помощь тем, кто в этом нуждается , ценилось на Руси во все времена. Доброта, милосердие не оказывается по принципу « от сильного к слабому» или от « богатого к бедному». Она исходит от того, кто в данный момент имеет возможность помочь тому, кому это необходимо. Новый год – один из самых любимых праздников…
Валерий Панюшкин: Хрупкие люди
Детский новогодний утренник происходил в нисколько не выдающемся пабе. Менеджер привычно шипел на официантку, что, дескать, не так стоит в ожидании заказа и не так подает кофе. А Джанете нравилась официантка. Потому что официантка ведь ничего плохого не сделала: ну, подумаешь, не так стояла в ожидании заказа. Джанета вообще не понимала, как это можно «не…
Мальчик с редким заболеванием получит выигранное по суду лекарство в больнице.
Мальчик Юра Веселов, страдающий редким заболеванием — синдромом Хантера, со дня на день начнет получать необходимый ему пожизненно препарат. Обеспечения ребенка бесплатным лекарством мама Юры, Любовь Веселова, добилась через суд. В ожидании препарата мальчик лег в одну из больниц Санкт-Петербурга. История 13-летнего Юры Веселова, страдающего синдромом Хантера, или мукополисахаридозом II типа, вызвала широкий общественный резонанс.…
Империя-Фарма подарила детям поездку в Великий Новгород В преддверии нового года наша компания сделала необычный подарок ребятам из центра социальной реабилитации людей с редкими заболеваниями.
«Империя-Фарма» подарила детям поездку в Великий Новгород В преддверии нового года наша компания сделала необычный подарок ребятам из центра социальной реабилитации людей с редкими заболеваниями. В конце декабря для подопечных центра «ГАООРДИ» «Империя-Фарма» организовала поездку в Великий Новгород. Ребята посетили Варлаамо-Хутынский и Юрьев монастыри, побывали на службе в храме. После обеда они отправились…
Особенная елка для особенных детей
Особенная елка для особенных детей 18 декабря Санкт-Петербургская ассоциация общественных объединений родителей детей-инвалидов «ГАООРДИ» совместно с обществом больных целиакией «Эмилия» во второй раз провели бал-маскарад для детей с редкими и генетическими заболеваниями. «Империя-Фарма», как один из старейших представителей социально значимой отрасли бизнеса, активно участвующий в благотворительно деятельности, оказала поддержку в подготовке и проведении этого праздника.…
Держись, Джанета!
Гражданином России стать не очень просто. Многие и не пытаются. Многим это и не нужно. Но есть люди, которым российское гражданство или хотя бы российский вид на жительство нужны как воздух. Одного такого человека я знаю. Человека зовут Джанета Базарова. Человеку девять лет. У человека несовершенный остеогенез, то есть повышенная ломкость костей, так что человек,…