Приказ НЦЗД
Согласно данному документу, с целью решения актуальных задач и реабилитации пациентов с врожденной аниридией и WAGR синдромом, было решено создать консультативно – диагностический Аниридийный центр.
Жизнь ценой в 48 миллионов рублей в год. Власти отказали в лечении детям с редким заболеванием
В России зарегистрировано чуть больше десяти случаев. Данное заболевание практически невозможно диагностировать на начальных этапах. Болезнь проявляется спустя 2 – 4 года в виде приступов эпилепсии. Без должной терапии дети в течение нескольких лет теряют навыки речи, зрение и возможность передвижения.
«Не доживут»: срок оформления лечения за границей хотят существенно увеличить
Планируется увеличить период регистрации с 92 рабочих дней до 235 дней. Каждый пациент, заболевание которого не могут вылечить в России, имеет право на лечение за границей за счет федерального бюджета.
18 апреля 2019 в г. Уфа, гостиница «Хилтон Гарден Инн Риверсайд» пройдёт круглый стол на тему: «Вопросы развития системы оказания медицинской и социальной помощи пациентам с редкими заболеваниями»
Организаторы мероприятия: МРБООИ «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» при поддержке Министерства Здравоохранения Республики Башкортостан.
«Генериум» планирует развивать клеточную иммунотерапию рака
Уникальность препарата заключается в том, что в большинстве случаев он предотвращает пожизненный диализ и микроангиопатию. Разработанный компанией «Генериум» биоаналог «Элизария» является безопасным и эффективным. Кроме того, он дешевле оригинала.
Минздрав Республики Крым: более тысячи крымчан страдают редкими наследственными заболеваниями
Специалисты подчеркнули увеличение количества пациентов, страдающих редкими заболеваниями. На территории России проживает около полутора миллионов человек с редкими заболеваниями, а в Республике Крым таких людей уже свыше 1000 человек.
Вторую девочку лишил жизненно важного лекарства ростовский минздрав под руководством Татьяны Быковской
Врачи назначили Кате дорогостоящий препарат «Траклир», который семья подростка получала бесплатно. Стоимость курса терапии данным лекарством на месяц обходилась государству в 168 тысяч рублей. Однако в 2018 году власти перестали обеспечивать девочку жизненно важным препаратом.
Поиск решения вопроса дефицита средств на препараты для людей с орфанными заболеваниями
Хусейн Кажаров провел заседание на тему «Об организации обеспечения лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, лекарственными препаратами и специализированными продуктами лечебного питания». Кабардино-Балкария является лидером среди регионов Северо-Кавказского федерального округа по количеству жителей с орфанными заболеваниями.
«БИОТЭК» ЗА 796,8 МЛН РУБЛЕЙ ПОСТАВИТ МИНЗДРАВУ ЭКУЛИЗУМАБ ОТ «ГЕНЕРИУМА»
В январе текущего года Министерство Здравоохранения запланировало на февраль закупку экулизумаба, которая обошлась в 999,7 млн рублей. Позже министерство дополнило план-график еще одним аукционом на ту же сумму, который был запланирован на апрель.
Редкие болезни стали выявляться все чаще у россиян
В настоящее время особое внимание уделяют выявлению, лечению и анализу редких заболеваний. К орфанным заболеваниям относятся болезни инфекционного, аутоиммунного или токсического происхождения, около семи тысяч генетических и онкологических болезней.