Развитие отечественного производства лекарств для редких заболеваний, сложные вопросы лекарственного обеспечения, совершенствование системы оказания медицинской помощи «редким» пациентам — эксперты в ходе дискуссий обозначили все ключевые, наиболее актуальные аспекты данной темы и обсудили пути их решения.
На базе корпоративного фонда University Medical Center начал работу республиканский центр орфанных заболеваний (РЦОЗ), сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения РК
Последний раз перечень обновлялся в мае — туда добавили энтеропатический акродерматит и болезнь Стилла у взрослых. В списке было 288 позиций.
Финальная церемония награждения победителей состоялась накануне социальной даты, 31 мая в парке «Анхор Локомотив».
Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям проводит много мероприятий для детей в течение всего года. Самые яркие из них — «Редкая елка» и «Редкий фестиваль».
Лауреатами Республиканского Фестиваля «JULDYZAI-24», которые заняли призовые места, стали 218 конкурсантов.
1 июня во многих странах мира отмечается Международный день защиты детей. В эти дни праздничные мероприятия для юных орфанных пациентов проходят в Казахстане, Узбекистане, Таджикистане, Беларуси и России.
Мастер-класс проведут ведущие специалисты НМИЦ здоровья детей Минздрава России под руководством профессора Ольги Игоревны Симоновой.
Мероприятие прошло в начале апреля в Астане. В дискуссии приняли участие эксперты по несовершенному остеогенезу из Казахстана и России.
В публичном пространстве начали появляться сообщения о том, что пациенты выражают тревогу относительно того, останется ли лекобеспечение бесперебойным. Эксперты считают, что поводов для беспокойства нет.