Вице-президент по внедрению новых медицинских технологий АО «Генериум», член-корреспондент РАН Дмитрий Кудлай встретился с «Известиями» на полях ПМЭФ-2024 и рассказал о новых прорывах в области лечения орфанных заболеваний и достижении технологического суверенитета в медицинской сфере.
Вице-президент по внедрению новых медицинских технологий АО «Генериум», член-корреспондент РАН Дмитрий Кудлай встретился с «Известиями» на полях ПМЭФ-2024 и рассказал о новых прорывах в области лечения орфанных заболеваний и достижении технологического суверенитета в медицинской сфере.
— Какие разработки компании «Генериум» можно назвать действительно прорывными?
— История «Генериума» такова, что еще при создании компании, до времен широкого применения термина «импортозамещение», мы преследовали идею полноциклового производства. И это была трудная задача, но в данный момент эти труды приносят результаты.
Из того, что «Генериум» сделал первым в стране можно отметить первую промышленную лицензию на то, что юридическим языком называется биомедицинским клеточным продуктом. Этот продукт необходим для клеточной терапии повреждений крупных суставов. В конце прошлого года мы получили на него регистрационное удостоверение под номером один.
Благодаря нашей технологии, с помощью минидоступа можно произвести забор нескольких граммов здоровой хрящевой ткани, затем вырастить в рамках пяти-семи недель аутологичные хондроциты, которые затем трансформируются в элементы, называющиеся хондросферами, которые в ходе артроскопии вводят в полость сустава пациента, и они прикрепляются к поврежденным участкам, формируя монослой здорового хряща. Через некоторое время формируется следующий слой. Таким образом восстанавливается не только структура сустава, но и его функциональность.
Эта технология подходит для терапии повреждений площадью до восьми квадратных сантиметров. Это много.
Вторая по сложности, уникальная для России, задача касается диагноза «спинально-мышечная атрофия», который все время на слуху. С количественной и демографической точек зрения эта проблема может показаться незначительной, но если изучать это в финансовых параметрах, то речь идет о многомиллиардных затратах и об импортонезависимости нашей страны. Я говорю о терапевтическом антисмысловом олигонуклеотиде (нусинерсен), который был нами химически синтезирован.
Это уже зарегистрированная технология. Когда это касается редких заболеваний, орфанных групп, специалисты и пациентское сообщество с большим вниманием следит, за тем, чем подтверждено качество, какого уровня производство. И буквально в прошлую субботу мы провели семинар с приглашением профильных научно-исследовательских институтов, специалистов как взрослого, так и педиатрического профиля, а также представителей пациентского сообщества. Нами была детально описана программа разработки и исследования препарата с подтверждением его физико-химических и биологических свойств.
— Как сейчас решается вопрос обеспечения биологической безопасности нашей страны?
— После того как коронавирус пошел на спад, работы над диагностическими и терапевтическими платформами в области инфекционных заболеваний не останавливались ни на минуту, потому что в глобальной концепции биологической безопасности эти элементы должны присутствовать в любой развитой стране.
Эти компетенции теперь есть в нашей стране, потому что за плечами появился славный опыт. Так одну из небезызвестных противовирусных платформ «Генериум» отработал с научно-исследовательским центром имени академика Н.Ф. Гамалеи под руководством Александра Леонидовича Гинзбурга — когда была освоена первая в мире технология серийного масштабирования векторной вакцины.
Источник: Генериум
