Экспертный совет Фонда «Круг добра» расширил Перечни заболеваний, лекарственных препаратов, медицинских изделий и видов уникальной медицинской помощи

На прошедшем 65-м экспертном совете врачи ведущих медицинских центров и специалисты по орфанным заболеваниям приняли ряд важных решений.

Подробнее

Болезнь Кастлемана: редкое заболевание, которое маскируется под десятки других болезней

Болезнь Кастлмана — это редкое заболевание лимфатической системы, сопровождающееся чрезмерным разрастанием клеток в лимфатических узлах и нарушением работы иммунной системы.

Подробнее

Победить редкую болезнь Пертеса: хирурги Центра Турнера применили ортопедический электрет для спасения сустава 11-летнего каратиста из Мелитополя

Имплантация электрета в зону поражённого сустава создаёт условия для восстановления кровоснабжения и предотвращения дальнейшей деградации головки бедренной кости.

Подробнее

Синдром КБГ: когда один ген влияет на развитие ребёнка

Интересно, что сегодня причиной синдрома КБГ известно изменение в гене «ANKRD11», но название заболевания менять не стали, поскольку оно уже давно закрепилось в медицинской литературе и клинической практике.

Подробнее

28 Июня — Международный день осведомленности о неонатальном скрининге. Почему первые дни жизни могут изменить будущее ребенка

Неонатальный скрининг — это специальное обследование новорожденных, которое проводится в первые дни после рождения. Его цель — обнаружить ряд серьезных заболеваний еще до появления первых симптомов.

Подробнее

Всемирный день донора крови: как донорство помогает людям с орфанными заболеваниями

Для некоторых пациентов с редкими заболеваниями донорская кровь и её компоненты становятся важной частью лечения и помогают сохранить здоровье, а иногда и жизнь.

Подробнее