Как ДНК влияет на развитие орфанных заболеваний и можно ли этого избежать
Ежегодно 25 апреля мир отмечает День ДНК — дату, связанную с открытием структуры молекулы наследственности.
Подробнее
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая: почему мышцы превращаются в кость
23 апреля отмечается Международный день повышения осведомленности о фибродисплазии оссифицирующей прогрессирующей (ФОП).
Подробнее
CAR T-терапия впервые привела к ремиссии сразу трёх редких аутоиммунных заболеваний у пациентки
Модифицированные иммунные клетки «перезагрузили» иммунную систему 47-летней женщины
Подробнее
19 апреля — Всемирный день врождённой диафрагмальной грыжи. Почему важно знать о заболевании с первых дней жизни
Врожденная диафрагмальная грыжа (ВДГ) — это редкое заболевание, при котором у плода ещё во время беременности формируется дефект диафрагмы — мышцы, разделяющей грудную и брюшную полости.
Подробнее
В Госдуме предложили перевести на федеральный бюджет закупку лекарств для лечения редких заболеваний
По мнению автора инициативы, это снизит нагрузку на региональные бюджеты и повысит прозрачность ценообразования на рынке.
Подробнее
Болезнь Помпе: как проявляется у детей и взрослых и почему симптомы могут отличаться
Ежегодно 15 апреля отмечается международный день болезни Помпе. Эта дата выбрана международным сообществом пациентов и врачей, чтобы повысить осведомлённость о болезнь Помпе, важности ранней диагностики и доступности лечения.
Подробнее
Ранняя диагностика — шанс на жизнь
Чем раньше выявлена болезнь, тем больше шансов сохранить здоровье, замедлить её развитие и в ряде случаев — спасти жизнь пациента.
Подробнее
Синдром Гульда: чем раньше узнать — тем больше шансов
Болезнь может затрагивать разные органы, но чаще всего влияет на головной мозг, глаза, почки и сердечно-сосудистую систему.
Подробнее
«Круг добра» привлечет экспертов для анализа применения лекарств
Решения о назначении терапии будут принимать на основе реальной клинической практики.
Подробнее
5 апреля — Всемирный день осведомленности о синдроме Барта
Синдром Барта — это генетическое нарушение, связанное с изменением гена, отвечающего за нормальную работу митохондрий — «энергетических станций» клетки.
Подробнее