Круглый стол по редким заболеваниям в т.ч. Амилоидозу в ЮФО и СКФО

Мероприятия

В рамках встречи вы сможете пообщаться с юристами,представителями пациентской организации, врачами специалистами разных уровней и психологами, в случае необходимости получения углубленных консультаций будут доступны индивидуальные комнаты, в которых Вы сможете конфиденциально пообщаться со специалистом.

Подробнее

Состоялась первая заочная телеконференция: Круглый стол по Редким Заболеваниям в том числе Амилоидозу, для жителей ЦФО, СЗФО

Мероприятия

За время встречи было обсуждено много вопросов на большинство из которых врачи-специалисты и представители пациентской организации смогли дать ответ, но некоторые требуют дополнительных уточнений и изысканий, таким пациентам мы поможем в ближайшее время.

Подробнее

«Круглый стол для пациентов страдающих ЛАГ» в онлайне формате для жителей Республики Крым

Мероприятия

Обратите пожалуйста внимание, что ввиду сложной эпидемиологической ситуации, мероприятие проводится в формате он-лайн с использованием платформ для видео или теле-конференций, если Вам нужна дополнительная помощь, по работе с платформами, пожалуйста поставьте отметку в соответствующем поле регистрационной формы.

Подробнее

Путин предложил ввести прогрессивную шкалу НДФЛ для лиц с доходом более 5 млн. руб. для помощи детям с редкими заболеваниями

Видео архив, Новости1 Комментарий

В своем обращении 23 июня 2020 года глава государства подчеркнул сложность и актуальность вопросов лечения детей с редкими (орфанными) заболеваниями и выступил с предложением о повышении ставки налога на доходы физических лиц с 13% до 15%.

Подробнее

Очередная зочная телеконференция «Право редкого пациента на жизнь»

Мероприятия

В рамках встречи вы сможете пообщаться с юристами и представителями пациентской организации, узнать о своих правах и о том как их добиться — не бойтесь сложно не будет, только как всегда интересно и занимательно.

Подробнее

Даже 60 млрд от повышения НДФЛ не хватит на лечение и половины детей-смайликов, – эксперт

Новости

Выделяемые 60 млрд на лечение орфанных заболеваний станут спасением для сотен больных. Но их, к сожалению, не хватит на всех детей. А ведь есть еще взрослые больные, которые тоже нуждаются в лечении.

Подробнее

Состоялась первая встреча из цикла заочных телеконференций «Право редкого пациента на жизнь»

Мероприятия

23 июня прошла первая встреча цикла заочных телеконференций «Право редкого пациента на жизнь» во встрече приняли участие 40 человек. Если вы по какой-то причине не успели посетить мероприятие, пожалуйста, следите за анонсами, по Вашим просьбам мы проведем еще одно.

Подробнее

«Круглый стол для пациентов страдающих ЛАГ» в онлайне формате для жителей Западно-сибирского региона

Мероприятия

Обратите пожалуйста внимание, что ввиду сложной эпидемиологической ситуации, мероприятие проводится в формате он-лайн с использованием платформ для видео или теле-конференций, если Вам нужна дополнительная помощь, по работе с платформами, пожалуйста поставьте отметку в соответствующем поле регистрационной формы.

Подробнее

Встреча пациентов с болезнью Фабри

Мероприятия, Новости

18 июня 2020 года прошла очередная встреча пациентов с болезнью Фабри. Мероприятие прошло в онлайн-формате и собрало пациентов с болезнью Фабри из разных городов, их родственников, врачей-экспертов и представителей пациентской организации.

Подробнее