25 октября 2010 года многочисленная группа пациентов с редкими заболеваниями в России, многие из которые дети, а также их родители, родственники и просто знакомые впервые в России вздохнули с облегчением.

Новости

25 октября 2010 года многочисленная группа пациентов с редкими заболеваниями в России, многие из которые дети, а также их родители, родственники и просто знакомые впервые в России вздохнули с облегчением. 25 октября в г. Козельск, в небольшом и мало известном российском городе, Президент РФ и Министр здравоохранения впервые затронули тему редких заболеваний и приняли решения…

Подробнее

На терриитории Забайкальского края к сожалению тоже проживают люди с редкими заболеваниями

Новости

Пресс-служба администрации губернатора Забайкальского края сообщает, что в регионе стартовала всероссийская благотворительная акция в поддержку людей с редкими заболеваниями, которая будет проходить с 1 по 29 февраля 2012 года. Акция приурочена к Международному дню редких заболеваний, отмечаемый один раз в четыре года, так как приходится на 29 февраля. Отметим, что с 1 января 2012 года…

Подробнее

Фотоконкурс Взгляды: жизнь особого человека в современном обществе

Новости

8 декабря 2011 года в Санкт-Петербургской ассоциации общественных объединений родителей детей-инвалидов «ГАООРДИ» состоялось награждение победителей VI фотоконкурса «Взгляды». «Империя-Фарма» выступила одним из партнеров мероприятия. В этом году в конкурсе принимали участие 160 фотографов из России, Казахстана, Приднестровья и Германии, которые представили на суд жюри более 400 работ, посвященных теме жизни особого человека в современном обществе.…

Подробнее

29 февраля — МЕЖДУНАРОДНЙ ДЕНЬ БОЛЬНЫХ РЕДКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ.

Новости

В мире известно около 6 тысяч редких заболеваний. В разных странах определение и перечень орфанных заболеваний раличны, в нашей стране это 1 случай на 10 тысяч населения. Ранняя диагностика и своевременно начатое лечение имеет важное значение в предупреждении и развитии тяжелых симптомов редких заболеваний.Лекарственное обеспечение пациентов с несколькими заболеваниями проводится в нашей стране за счет федерального…

Подробнее

Минздрав будет лечить редкие заболевания за счет благотворителей

Новости

В рамках Всероссийской благотворительной акции, стартовавшей в России 1 февраля, начался сбор средств в поддержку людей, страдающих редкими заболеваниями, сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу Минздравсоцразвития РФ. Минздрав напомнил, что с 1 января 2012 года вступил в силу федеральный закон «Об основах здоровья граждан РФ», где впервые появилась статья, посвященная редким (орфанным) заболеваниям. Ведомство начало формирование…

Подробнее

Что делать, если у вас родился «особенный» ребенок?

Новости
Что делать, если у вас родился «особенный» ребенок? </p> </div> </article> <article class=

Минздрав объявил о сборе средств для людей с редкими заболеваниями

Новости

МОСКВА, 1 фев — РИА Новости. Сбор средств начался в России в рамках Всероссийской благотворительной акции, стартовавшей в России 1 февраля, в поддержку людей, страдающих редкими заболеваниями, сообщила в среду пресс-служба Минздравсоцразвития РФ. Минздрав напомнил, что с 1 января 2012 года вступил в силу федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан РФ», где впервые появилась статья, посвященная…

Подробнее

В России проходит акция помощи детям с редкими заболеваниями

Новости

В России проходит Всероссийская благотворительная акция в поддержку людей, страдающих редкими заболеваниями. Акция продлится до 29 февраля. Информационную поддержку акции оказывает Всероссийская государственная телерадиокомпания (ВГТРК). В программе «Утро России«, ток-шоу «О самом главном«, в новостных выпусках телеканала «Россия 1» в течение месяца будут показаны сюжеты, в основе которых лежат истории детей с редкими заболеваниями, интервью с…

Подробнее

На что готовы матери ради спасения жизни ребенка

Новости

ПОДРОБНЫЙ ТЕКСТ ПЕРЕДАЧИ Альфреду Усманову 15 лет. У него редкая генетическая болезнь – мальчик совершенно беспомощен. Мальчик родился здоровым, но в два года у него начались проблемы с животом. Мать Альбина обратилась к гастроэнтерологу, тот поставил диагноз «гаргоилизм» и посоветовал показать ребенка генетику. Тот сказал матери, что ее сны никогда не сможет ни ходить, ни…

Подробнее