Департамент здравоохранения Москвы на совещании с поставщиками лекарственных средств подвел итоги уходящего года. Как рассказал начальник управления фармации Владимир Кобец, в 2014 г. было объявлено торгов на сумму 13,84 млрд руб. На 22 декабря заключено контрактов общей стоимостью 11,96 млрд руб. Экономия составила 1,13 млрд руб. или 9,5% от общей суммы проведенных аукционов. Помимо обычных…
Подробнее
Уважаемые коллеги, уважаемые врачи-эксперты. Мы рады поделиться новостью о том что первые блоки переведенных и валидированных статей на русском языке опубликованы на международном портале по редким заболеваниям www.orphan.net Наличие портала на русском языке способствует ранней диагностике и оказанию своевременной медицинской помощи и реабилитации пациентов с редкими заболеваниями, оперативному доступу к информации о тысячах редких заболеваний,…
Подробнее
Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» подписан президентом. В нашей стране теперь появилось определение орфанного лекарственного препарата. Орфанный препарат может быть зарегистрирован путем ускоренной процедуры регистрации в период не превышающий 80 дней со дня подачи заявления. Процедура регистрации подразумевает экспертизу качества лекарственного средства и экспертизу отношения ожидаемой пользы к…
Подробнее
Биотехнологическая отрасль активно развивается уже много лет, и это долгосрочный тренд, который заметен и в России. Однако доля России на мировом рынке составляет менее 0,1%. Каковы шансы, что в будущем ситуация изменится и на что рассчитывать российским венчурным фондам, решившим сосредоточить свое внимание на биотехе? Биотехнологии сегодня — модный термин, известный не только специалисту и…
Подробнее
Представители Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям приняли участие в заседании Совета общественных организаций по защите прав пациентов, которое прошло в здании Министерства здравоохранения РФ 19 декабря 2014 года. По сообщению Министра здравоохранения РФ Скворцовой Вероники Игоревны в 2014 году три проекта о финансировании редких заболеваний за счет федерального бюджета подавались в Правительство…
Подробнее
Редкие онкологические заболевания требуют отдельного внимания со стороны государства, считают участники круглого стола «Комплексный подход к вопросам доступности медицинской помощи и социальной поддержки для пациентов с редкими заболеваниями в России», прошедшего в Государственной Думе РФ. В российском списке редких (орфанных) заболеваний, лечение которых финансируется за счет средств федерального бюджета, отсутствует порядка 55 разновидностей онкологических заболеваний.…
Подробнее
19 декабря 2014 года по инициативе общественной организации «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» и организации пациентов «Хантер-синдром», “Хрупкие дети” в здании Общественной палаты РФ прошла Первая Новогодняя Елка для детей с редкими генетическими заболеваниями. Вот как описывает праздник мама одной из “редких” гостей праздника “Мы с Алёной были сегодня на Редкой ёлке.…
ПодробнееВ Свердловской области бесплатное и льготное лекарственное обеспечение на амбулаторном этапе лечения в 2015 году будет осуществляться по четырем федеральным и трём областным программам. По федеральной программе льготного лекарственного обеспечения федеральных льготников (программа ОНЛС) в области созданы запасы лекарственных препаратов, с учетом их остатков, произведенного закупа и планируемых поставок до середины 2015 года. Об этом…
Подробнее
150 000 человек проголосовали в фото-конкурсе Ерордиса(Eurordis) в 2014 году. Более 400 участников из 44 стран мира, прислали свои работы на конкурс, главным призом которого являлся планшет. Фотоконкурс — это еще одна возможность увидеть различные стороны жизни пациентов с редкими заболеваниями. Оргкомитет конкурса, благодарит всех участников, кто прислал свои потрясающие фотографии, и тех из Вас, кто…
Подробнее