Праздник с таким названием провели сегодня активисты столицы. Они поздравляли с днем рождения Екатерину Тимуца, которая болеет Синдромом Ретта. Редкое генетическое заболевание. Девушка не разговаривает и плохо ходит, но и как все молодые ребята — хотела отметить свой юбилей — 20 лет. Её желание осуществили. Пригласили артистов, музыкантов и друзей, устроили шоу — программу.
Звуки рок- музыки и звон бокалов — вечеринка в самом разгаре. Молодые ребята танцуют и веселятся. Но среди них есть и особенные гости. Катя Тимуца приехала сюда вместе с мамой. У девушки редкое генетическое заболевание синдром Ретта. Люди с таким диагнозом плохо ходят, мало говорят, и с трудом шевелят руками. Но сегодня об этом никто не думает. Для Кати звучат слова поздравления- у нее недавно был день рождение. И она мечтала отметить его, как полагается — на полную катушку.
В 20 лет мечты сбываются. Время яркой молодости, бесшабашной глупости, ну и конечно — молодежных праздников. Пригласили и близких друзей. Семья Верюгиных приехала в Казань из Ульяновска. Их дочери Алёне, 21 год, и у нее тоже синдром Ретта. Но, как и все молодые девушки — отказаться от вечеринки она не смогла. Ведь у ее подруги день рождение.
Студенты и активисты пришли сегодня поддержать Катю. Они же и организовали праздник.
И они смогли. Вечеринку назвали «Редкие люди». И действительно — болезнь встречается нечасто, и, к сожалению, не лечится. Но это не значит, что праздники в жизни особенных людей должны быть редко. Ведь положительные эмоции и смех — способны творить чудеса, и тогда все трудности — пережить будет легче.
