Прости, что болею

В рубрике «Отцы и дети» специальный корреспондент Русфонда Артем Костюковский рассказывает о том, как складываются отношения родителей тяжелобольных детей, как часто отцы оставляют такие семьи. У девятилетней Лины М. из города Шахты Ростовской области тяжелое заболевание. Прогнозы не самые благоприятные. Девочка об этом догадывается и хочет успеть увидеться с отцом, пока еще есть время. Отец…

Совещание о мерах по обеспечению сбалансированного социально-экономического развития субъектов Российской Федерации

Д.Медведев: «Регионы должны научиться правильно расходовать деньги: провести оптимизацию расходов, концентрировать ресурсы на наиболее перспективных и важных направлениях, искать новые возможности для пополнения бюджетов. Но, конечно, мы будем оказывать помощь и поддержку регионам, особенно территориям, где государственный долг превышает объём налоговых и неналоговых доходов». <…> Ещё один проблемный вопрос в сфере здравоохранения – это финансирование…

Фонд развития промышленности выделит Центру Genetico 300 млн рублей

Фонд развития промышленности Минпромторга России утвердил заем для московского Центра Genetico в размере 300 млн рублей. На выделенные деньги ООО «Центр генетики и регенеративной медицины Genetico» откроет современную лабораторию генетической диагностики, которая обещает стать лучшей в Европе по уровню оснащения и применяемых технологий, сообщила «МВ» пресс-секретарь Института стволовых клеток человека Елена Романова. По ее словам,…

Эволюция благотворителей: чем хипстеры отличаются от малиновых пиджаков

Интервью с главой организации Марией Островской о том, почему российские бизнесмены не знают, чем занимаются благотворительные фонды, отличаются ли разбогатевшие хипстеры от малиновых пиджаков и почему с появлением денег в соцучреждениях жизнь их воспитанников едва ли стала легче. «Перспективы» Благотворительная общественная организация «Перспективы» основана в 1996 году в Петербурге. Один из первых проектов организации —…

Валерий Рязанский: Вопросы соцподдержки занимают особое место в работе парламента

Председатель комитета Совета Федерации по социальной политике, единоросс Валерий Рязанский рассказал о работе российского парламента и тех результатах, которых удалось достичь за последние годы. – За время своей работы Совет Федерации руководствовался принципами планомерного развития государства, социальной поддержки граждан. Только за две последние сессии (осеннюю и весеннюю) было принято более пятисот законов. Часть из них…

Общественный деятель Владлена Калашникова — о том, нужно ли помогать безнадежным

Узнав, что я занимаюсь привлечением средств на социальные проекты, меня часто спрашивают: ну и как, жертвуют? Интонация варьируется в широком диапазоне. Случается уловить сомнение, бывает просто любопытство без особой подоплеки. Но чаще в голосе звучит ожидание — думаю, каждый рассчитывает на подтверждение своей индивидуальной картины мира. Мой ответ, основанный на опыте последних четырех лет, однозначный…

Компьютерный анализ ДНК поможет обнаружить редкие заболевания

Компьютерное сравнение результатов генетического анализа пациентов с имеющимися у ученых и постоянно пополняющимися базами данных заболеваний позволит ставить точный диагноз, особенно в случае редких болезней, сообщается в статье, опубликованной в журнале Genetics in Medicine. Кратко об этом сообщает RNS. Несмотря на то что секвенирование генома требует все меньших затрат времени и средств, необходимо 20–40 часов…

Как интернет акция с поливанием холодной водой помогла медицинским исследованиям?

Два года назад была такая мода в сети: выливать ведро ледяной воды себе на голову и пожертвовать какую-нибудь сумму в пользу исследования бокового амиотрофического склероза (БАС). Что осталось миру после окончания Ice Bucket Challenge? Десятки тайцев участвовали в Ice Bucket Challenge перед торговым центром в Бангкоке в 2014 году. Хоть в одном бюстгальтере, как певица…

В регионах стали чаще отказывать пациентам с редкими заболеваниями в получении препаратов

В регионах участились случаи отказов пациентам с редкими заболеваниями в получении препаратов. Об этом сообщает «Медвестник» со ссылкой на главу Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям Дениса Белякова. «У нас много отказов сейчас по лекарственному обеспечению. На днях, например, мне сообщили о случае, когда в Нижнем Новгороде отказали в поликлинике в выписке рецептов,…

Орфанные больные могут остаться без лекарств

В российских регионах участились случаи отказа пациентам с редкими заболеваниями в получении препаратов или постановке на учет. Скопировано с Medvestnik.ru. Об этом сообщил исполнительный директор Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям Денис Беляков. «У нас много отказов сейчас по лекарственному обеспечению. На днях, например, мне сообщили о случае, когда в Нижнем Новгороде отказали…