28 февраля 2013 года в Российской детской клинической больнице прошла презентация отделения генетики.

Смотреть весь фотоальбом>> Отделение открылось год назад. За это время прошли обследование, диагностику и получили лечение 217 детей (всего на 10 койках), сегодня 30 коек. В содружестве с МГЦ РАМН проводится диагностика редких заболеваний. До направления пациента на диагностику происходит колоссальная работа по анализу объективных и субъективных данных в поисках диагноза. Много дней и бес…

Стихи о праздновании — МЕЖДУНАРОДНОГО РЕДКОГО ДНЯ 28 февраля!

Светилися глаза каким-то тёплым светом,
И взгляд был устремлен на образа.
И запах ладана, и треск свечей были ответом,
И тихо, тихо по щеке кралась слеза.

Икон спокойное и ровное сиянье,
Живые отблески свечей в чужих глазах,
Младенец робко ручки тянет к маме…
И на склоненную главу нисходит благодать.

28 февраля 2013 / День редких заболеваний/.
Кочунов Павел

26 марта 2013 года в рамках празднования Всемирного Дня Театра состоится молодежный интеграционный театральный фестиваль «Арт Сфера».

  Фестиваль  задуман и проводится с целью формирования в обществе толерантного отношения к людям с ограниченными возможностями здоровья.   Задача  Фестиваля —  через совместное творчество, инклюзивный театр способствовать  преодолению социальной изоляции молодых людей с ограниченными возможностями здоровья, дать возможность  узнавания друг друга творческой молодежи, не с точки зрения проблемности, а с точки зрения особенности, неповторимости,…

Увеличены выплаты родителям детей-инвалидов

Президент России Владимир Путин подписал указ, повышающий более чем в 4,5 раза социальные выплаты безработным родителям, воспитывающим детей-инвалидов или инвалидов с детства 1 группы независимо от возраста. «Подписан указ президента России, который существенно, более чем в 4,5 раза, повышает социальные выплаты неработающим родителям, воспитывающим детей-инвалидов в возрасте до 18 лет или инвалидов с детства 1…

Проект «Редкое счастье»

Фотограф: Ирина Фирсова Дорогие Друзья! Межрегиональная благотворительная общественная организация «Хантер-синдром» просит Вас поддержать наш проект «Редкое счастье». Настоящий проект представляет собой фотовыставку, которая охватывает проблемы такого редкого заболевания, как мукополисахаридоз. С научной точки зрения, мукополисахаридоз (или просто МПС) – редкое генетическое заболевание, вызванное дефицитом в организме лизосомных ферментов, контролирующих процесс внутриклеточного расщепления макромолекул мукополисахаридов (гликозаминогликанов).…

ЧТОБ БЫЛО ПОНЯТНЕЙ

Такое сейчас ощущение, как лет пять назад, когда я вдруг осознала, что все, что мы делаем в фонде Созидание – это такая капля в море… Казалось какое-то время, вот, какие же мы молодцы, сколько всего делаем, скольким помогаем, и во всех уголках страны…  А потом как лавина – ощущение, что ты так мало делаешь, а вокруг…

КРУГЛЫЙ СТОЛ — «Реализация законодательных инициатив в области лекарственного обеспечения, социальной поддержки и улучшения качества жизни пациентов с редкими заболеваниями в России» посвященный МЕЖДУНАРОДНОМУ ДНЮ БОЛЬНЫХ РЕДКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ

Время проведения: 26 февраля, 10:00Место проведения:Общественная палата Российской Федерации Россия, Москва, Миусская площадь, д.7, стр., 1, зал №1 Организатор: МРБООИ«Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» /СПИПОРЗ/ При поддержке:Комиссии Общественной палаты РФ по социальной политике, трудовым отношениям и качеству жизни граждан По традиции в конце февраля во многих странах мира проводится РЕДКИЙ ДЕНЬ, как…