В Казани открылись две палаты детского хосписа РТ.

Казань, 10 февраля, «Татар-информ», Эмма Ситдикова). Сегодня на базе Казанского детского терапевтического санатория №4 официально открылись две палаты первого детского хосписа РТ. © 2010 Филиал ОАО «Татмедиа» ИА «Татар-информ». Информационное агентство Республики Татарстан

25 октября 2010 года многочисленная группа пациентов с редкими заболеваниями в России, многие из которые дети, а также их родители, родственники и просто знакомые впервые в России вздохнули с облегчением.

25 октября 2010 года многочисленная группа пациентов с редкими заболеваниями в России, многие из которые дети, а также их родители, родственники и просто знакомые впервые в России вздохнули с облегчением. 25 октября в г. Козельск, в небольшом и мало известном российском городе, Президент РФ и Министр здравоохранения впервые затронули тему редких заболеваний и приняли решения…

На терриитории Забайкальского края к сожалению тоже проживают люди с редкими заболеваниями

Пресс-служба администрации губернатора Забайкальского края сообщает, что в регионе стартовала всероссийская благотворительная акция в поддержку людей с редкими заболеваниями, которая будет проходить с 1 по 29 февраля 2012 года. Акция приурочена к Международному дню редких заболеваний, отмечаемый один раз в четыре года, так как приходится на 29 февраля. Отметим, что с 1 января 2012 года…

Держись, Джанета!

Гражданином России стать не очень просто. Многие и не пытаются. Многим это и не нужно. Но есть люди, которым российское гражданство или хотя бы российский вид на жительство нужны как воздух.  Одного такого человека я знаю. Человека зовут Джанета Базарова. Человеку девять лет. У человека несовершенный остеогенез, то есть повышенная ломкость костей, так что человек,…

На что готовы матери ради спасения жизни ребенка

ПОДРОБНЫЙ ТЕКСТ ПЕРЕДАЧИ Альфреду Усманову 15 лет. У него редкая генетическая болезнь – мальчик совершенно беспомощен. Мальчик родился здоровым, но в два года у него начались проблемы с животом. Мать Альбина обратилась к гастроэнтерологу, тот поставил диагноз «гаргоилизм» и посоветовал показать ребенка генетику. Тот сказал матери, что ее сны никогда не сможет ни ходить, ни…

В России проходит акция помощи детям с редкими заболеваниями

В России проходит Всероссийская благотворительная акция в поддержку людей, страдающих редкими заболеваниями. Акция продлится до 29 февраля. Информационную поддержку акции оказывает Всероссийская государственная телерадиокомпания (ВГТРК). В программе «Утро России«, ток-шоу «О самом главном«, в новостных выпусках телеканала «Россия 1» в течение месяца будут показаны сюжеты, в основе которых лежат истории детей с редкими заболеваниями, интервью с…

Что делать, если у вас родился «особенный» ребенок?

Что делать, если у вас родился «особенный» ребенок?
</p>

		</div>

	</article>

</div>
<div class=

Минздрав будет лечить редкие заболевания за счет благотворителей

В рамках Всероссийской благотворительной акции, стартовавшей в России 1 февраля, начался сбор средств в поддержку людей, страдающих редкими заболеваниями, сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу Минздравсоцразвития РФ. Минздрав напомнил, что с 1 января 2012 года вступил в силу федеральный закон «Об основах здоровья граждан РФ», где впервые появилась статья, посвященная редким (орфанным) заболеваниям. Ведомство начало формирование…