Зимняя сказка в кругу друзей
25 декабря 2021 года состоялась «Редкая Ёлка» онлайн для детей с редкими заболеваниями.
25 декабря 2021 года состоялась «Редкая Ёлка» онлайн для детей с редкими заболеваниями.
Двадцать пятого декабря в Общественной Палате Российской Федерации прошел «Совет экспертов по редким заболеваниям», который собрал ведущих экспертов по лечению Болезни Гоше и Болезни Фабри, врачи смогли обсудить насущные проблемы связанные не только с диагностикой, но и поделиться накопленным опытом по лечению пациентов с редкими заболеваниями.
2 декабря 2021 в Общественной палате РФ прошел Круглый стол «Деятельность и функциональная основа Центров редких (орфанных) заболеваний у взрослых пациентов: существующие проблемы и пути их решения»
В этом году «Редкая Ёлка» пройдет в формате онлайн на платформе Zoom. Дети смогут увидеть на экране красочное представление и выполнить задания от сказочных персонажей. Спектакль и праздничный интерактив начнутся 25 декабря в 12.30 по московскому времени.
02 декабря 2021 в Общественной палате РФ пройдет Круглый стол «Деятельность и функциональная основа Центров редких (орфанных) заболеваний у взрослых пациентов: существующие проблемы и пути их решения»
Уважаемые дамы и господа, приглашаем Вас посетить ежегодный «Совет экспертов по редким заболеваниям», который пройдет в 25 декабря 2021 года, в стенах Общественной палаты Российской Федерации.
МРБООИ «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» приглашает на цикл вебинаров о законодательных основах лекарственного обеспечения пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями, а именно — заболеваниями спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ). Старт онлайн-мероприятий – 21 октября 2021 года.
15 октября в 18:00 (МСК) пройдет онлайн-встреча с ортопедом Кэтлин Раджи (Cathleen L. Raggio, MD), профессором Медицинского Центра Вейл Корнелл (Нью-Йорк).
29 сентября МРБООИ «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» приняла участие в семинаре на тему: «Орфанные заболевания. Стратегия и тактика нефрологической службы в организации лечения пациентов с болезнью Фабри», проходившем на базе «Школы московского нефролога».
3 октября прошла встреча пациентов Пароксизмальной Ночной Гемоглобинурии (ПНГ). Традиционно мероприятие было проведено в гибридном формате, с участием ведущих специалистов в области лечения заболевания.