Международный день осведомленности о гипоталамической гамартоме: когда смех может быть симптомом эпилепсии
15 сентября отмечается Международный день осведомленности о гипоталамической гамартоме.
15 сентября отмечается Международный день осведомленности о гипоталамической гамартоме.
Антисмысловые олигонуклеотиды (АСО) — короткие искусственно созданные цепочки нуклеиновых кислот, которые способны избирательно связываться с определённой РНК и изменять работу конкретного гена.
Для пациентов и их семей знание о заболевании особенно важно: проявления полимикрогирии могут значительно различаться, а диагноз часто требует комплексного неврологического, инструментального и генетического обследования.
День осведомлённости о муковисцидозе — возможность рассказать о заболевании, с которым пациенты сталкиваются с самого детства.
7 сентября во всём мире отмечается День осведомлённости о миодистрофии Дюшенна (МДД) — редком генетическом заболевании, которое приводит к постепенной потере мышечной силы и подвижности.
Каждый год сентябрь посвящён повышению осведомлённости о лейкодистрофиях — группе редких генетических заболеваний, которые поражают белое вещество центральной нервной системы.
Синдром Рейе — редкое и потенциально очень тяжёлое заболевание, которое преимущественно встречается у детей и подростков.
С 2027 года в России начнут проверять новорожденных еще на шесть тяжелых генетических заболеваний, сообщила замминистра здравоохранения РФ Евгения Котова.
В норме позвонки формируются как отдельные костные структуры. При синдроме Клиппеля — Фейля этот процесс нарушается: некоторые шейные позвонки не разделяются полностью и остаются соединенными.
Ведомство подготовило проект постановления, который регламентирует порядок выдачи лекарств при амбулаторном и стационарном лечении.