Синдром ломкой X-хромосомы: причины, симптомы и современные подходы к лечению
Синдром ломкой X-хромосомы — это наследственное заболевание, вызванное изменением гена FMR1, расположенного в X-хромосоме.
Синдром ломкой X-хромосомы — это наследственное заболевание, вызванное изменением гена FMR1, расположенного в X-хромосоме.
Обновленный перечень орфанных заболеваний теперь включает 304 позиции.
Существует группа редких злокачественных опухолей, которые развиваются не из эпителиальных клеток, а из соединительной ткани организма. Такие опухоли называются «саркомами».
Ежегодно 22 июля во всем мире отмечается Всемирный день мозга (World Brain Day).
На прошедшем 65-м экспертном совете врачи ведущих медицинских центров и специалисты по орфанным заболеваниям приняли ряд важных решений.
Болезнь Кастлмана — это редкое заболевание лимфатической системы, сопровождающееся чрезмерным разрастанием клеток в лимфатических узлах и нарушением работы иммунной системы.
Имплантация электрета в зону поражённого сустава создаёт условия для восстановления кровоснабжения и предотвращения дальнейшей деградации головки бедренной кости.
Интересно, что сегодня причиной синдрома КБГ известно изменение в гене «ANKRD11», но название заболевания менять не стали, поскольку оно уже давно закрепилось в медицинской литературе и клинической практике.
За последнее время в России открылись десятки орфанных центров, выявляющих редкие заболевания на ранних стадиях
Неонатальный скрининг — это специальное обследование новорожденных, которое проводится в первые дни после рождения. Его цель — обнаружить ряд серьезных заболеваний еще до появления первых симптомов.