О передовых направлениях и мировых трендах в области лечения орфанных заболеваний рассказал вице-президент по внедрению новых медицинских технологий компании «Генериум» Дмитрий Кудлай.
Прерывание терапии пациентов с муковисцидозом недопустимо, так как теряется достигнутый лечением прогресс, и дети могут оказаться в жизнеугрожающем состоянии.
Беремаген геперпавек способствует выработке в коже коллагена 7-го типа, синтез которого снижен или отсутствует у данной категории пациентов.
Вдохновляющая книга матери, чья дочь родилась с диагнозом «муковисцидоз».
Минздрав включил еще одну нозологию в перечень орфанных заболеваний: синдром Фелан—МакДермид. Теперь список включает 296 пунктов.
Автор: Штромбергер Андреас, руководитель отделения реабилитации ЦВП клиники GMS
Министр здравоохранения подписал приказ от 5 августа 2024 года «О создании экспертного совета по вопросам ведения пациентов с орфанными заболеваниями». «Создать экспертный совет по вопросам ведения пациентов с орфанными заболеваниями в составе согласно приложению», – говорится в документе.
В рамках I Национальной конференции по редким заболеваниям в Республике Узбекистан состоялась церемония награждения лауреатов премии «Редкий хумо».
Создание регистров, совершенствование маршрутизации пациентов с орфанными заболеваниями, налаживание бесперебойного лекарственного обеспечения – уже в ближайшие годы Узбекистану придется решить целый ряд масштабных, системообразующих вопросов, касающихся орфанной темы.
Сколько в Казахстане людей с редкими болезнями? Как их лечат и почему статистика Министерства здравоохранения может быть неточной? Почему некоторые пациенты годами вынуждены искать точный диагноз?