Почему редких болезней много: парадокс орфанных заболеваний
Парадокс заключается в простом, но важном противоречии: каждое орфанное заболевание встречается редко, но в совокупности орфанные заболевания затрагивают миллионы людей.
24 января — день информирования о синдроме Алажилля
Причина болезни — генетическая мутация, чаще всего в гене JAG1, реже — в гене NOTCH2. Эти гены играют важную роль в развитии органов во время внутриутробного роста.
Болезнь Гоше: история Вероники
История девочки из Крыма, которая, несмотря на болезнь Гоше, ведет насыщенную и полноценную жизнь.
Что такое TRAPS‑синдром и почему он возникает?
Tumor Necrosis Factor Receptor‑Associated Periodic Syndrome (сокращённо TRAPS) — очень редкое наследственное заболевание, относящееся к так называемым аутовоспалительным синдромам.
Синдром Марфана: когда соединительная ткань требует особого внимания
По оценкам специалистов, синдром Марфана встречается примерно у одного человека из 5–10 тысяч.
Болезнь Гоше: история Олеси
История девушки из Белгорода, столкнувшейся с редким заболеванием.
Правительство утвердило порядок субсидирования регионов на обеспечение лекарствами людей с редкими заболеваниями
В федеральном бюджете на эти цели в 2026 году зарезервировано 9 млрд рублей, в 2027 и 2028 годах – по 10 млрд рублей.
«Редкая Ёлка» в Новосибирске 18 декабря 2025 года: видеоотчет
«Редкая ёлка» стала по-настоящему теплым и душевным праздником, собравшим редких детей и их близких.
«Редкая Ёлка» в Новосибирске прошла 18 декабря 2025 года
«Редкая ёлка» смогла подарить детям с редкими диагнозами и их семьям настоящий праздник, полный улыбок, волшебства и внимания.
Ученые Сеченовского Университета разработали метод комплексной диагностики врожденной аниридии
Редкое орфанное заболевание может привести к слепоте, если вовремя не начать терапию.