XIII Национальный конгресс «Инновационные достижения в диагностике и терапии муковисцидоза».
Муковисцидоз – самое распространенное редкое заболевание. В России это более 3000 человек. Масштабность проблемы подразумевает масштабность решения. Каждые два года в нашей стране проходит национальный конгресс по муковисцидозу. В этом году он 13-й. Место проведения – Сергиев Посад. «Инновационные достижения в диагностике и терапии муковисцидоза» — название конгресса. Поэтому основной акцент сделан на инновации —…
«РЕДКАЯ ЕЛКА 2017» — видеоклип
20 декабря 2016 года в Общественной палате РФ прошло новогоднее мероприятие для «особенных» детей — «РЕДКАЯ ЕЛКА». Организатор — Комиссия ОП РФ по охране здоровья, физической культуре и популяризации здорового образа жизни совместно с межрегиональной благотворительной общественной организацией инвалидов «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям». Основные задачи праздника — это социальная адаптация детей…
Борьба за жизнь: в Татарстане родители тяжелобольных детей через суд добиваются получения лекарств.
Специальный репортаж программы: Сегодня (телеканал НТВ) о лекарственном обеспечении пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями в Республике Татарстан. Как оказалось, несмотря на федеральный закон, предполагающий обеспечение медицинской помощью лиц с редкими (орфанными) заболеваниями за счет регионального бюджета, в Министерстве здравоохранения Республики Татарстан находят лишь отписки: «ЛЕКАРСТВЕННОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ГРАЖДАН, СТРАДАЮЩИХ ОРФАННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В СООТВЕТСТВИИ С ВЫДЕЛЕННЫМИ…
Борьба за жизнь: в Татарстане родители тяжелобольных детей через суд добиваются получения лекарств
Специальный репортаж программы: Сегодня (телеканал НТВ) о лекарственном обеспечении пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями в Республике Татарстан. Как оказалось, несмотря на федеральный закон, предполагающий обеспечение медицинской помощью лиц с редкими (орфанными) заболеваниями за счет регионального бюджета, в Министерстве здравоохранения Республики Татарстан находят лишь отписки: «ЛЕКАРСТВЕННОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ГРАЖДАН, СТРАДАЮЩИХ ОРФАННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В СООТВЕТСТВИИ С ВЫДЕЛЕННЫМИ…
Общественная палата Российской Федерации. Программа — «ЧАС С МИНИСТРОМ»
Комментарий Министра Здравоохранения РФ Скворцовой Вероники Игоревны по лекарственному обеспечению пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями. Ответ на обращение А.Н. Борисовой (Республика Татарстан) по лекарственному обеспечению ее дочери, Борисовой Татьяны — диагноз – Тирозинемия 1 типа.
Биотехмед в Геленджике представила будущее медицины
В Геленджике начала работу конференция «Биотехмед». Главная ее тема — вызовы и стратегия развития отечественных биотехнологий в медицине. Эксперты обсуждают новые методы диагностики, использовании 3D-биопечати, телемедицины. Организатором мероприятия является госкорпорация Ростех.