Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Закупку препаратов для лечения редких заболеваний с 2019 года будет финансировать федеральный бюджетСледующаяСледующая запись:Видео “Редкая Ёлка” в НовосибирскеПохожие записиОтчёт о проведении третьего мероприятия: Повышение настороженности врачей к Болезни Девика25.04.2022В Санкт-Петербурге прошла конференция «Редкая неврология»17.04.2022Не очень редкие и не всегда «сиротские»: но помощь пациентам получить иногда непросто12.04.2022Отчёт о проведении одиннадцатого мероприятия: Вопросы и ответы с врачом. Болезнь Девика12.04.2022Отчёт о проведении двенадцатого мероприятия: Повышение юридической грамотности пациентов с редкими заболеваниями11.04.2022Приглашаем на одиннадцатое мероприятие: Вопросы и ответы с врачом. Болезнь Девика06.04.2022
Отчёт о проведении двенадцатого мероприятия: Повышение юридической грамотности пациентов с редкими заболеваниями11.04.2022