Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Закупку препаратов для лечения редких заболеваний с 2019 года будет финансировать федеральный бюджетСледующаяСледующая запись:Видео «Редкая Ёлка» в НовосибирскеПохожие записиБрошюра о синдроме Ангельмана17.02.202515 февраля – международный День человека с синдромом Ангельмана15.02.2025Когда врач ошибается, как редкие заболевания остаются незамеченными?14.02.2025Таргетную терапию муковисцидоза начинают применять у детей от 2 лет в России12.02.2025Российские ученые впервые применили легочные органоиды для лечения муковисцидоза10.02.2025Академик Куцев: будет здорово, если мы сможем выявлять на ранней стадии еще больше наследственных заболеваний07.02.2025
Академик Куцев: будет здорово, если мы сможем выявлять на ранней стадии еще больше наследственных заболеваний07.02.2025