Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Закупку препаратов для лечения редких заболеваний с 2019 года будет финансировать федеральный бюджетСледующаяСледующая запись:Видео “Редкая Ёлка” в НовосибирскеПохожие записиВ Казахстане впервые провели уникальную операцию детям с несовершенным остеогенезом30.04.2021Фонд «Круг добра» будет обеспечивать лекарствами детей с миодистрофией Дюшенна/Беккера и нейробластомой29.04.2021Круглый стол по проблемам доступности незарегистрированных препаратов для пациентов с редкими заболеваниями27.04.202127 марта прошел третий «Редкий фестиваль»20.04.2021Глава фонда «Круг добра» предложил присваивать инвалидность детям с генетическими заболеваниями сразу после постановки диагноза17.04.2021Сильная боль в животе – первый признак порфирии16.04.2021
Фонд «Круг добра» будет обеспечивать лекарствами детей с миодистрофией Дюшенна/Беккера и нейробластомой29.04.2021
Круглый стол по проблемам доступности незарегистрированных препаратов для пациентов с редкими заболеваниями27.04.2021
Глава фонда «Круг добра» предложил присваивать инвалидность детям с генетическими заболеваниями сразу после постановки диагноза17.04.2021
