Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Закупку препаратов для лечения редких заболеваний с 2019 года будет финансировать федеральный бюджетСледующаяСледующая запись:Видео «Редкая Ёлка» в НовосибирскеПохожие записиМинздрав одобрил препарат для терапии болезни Вильсона-Коновалова20.09.2023Встреча по болезни Вильсона-Коновалова состоялась 15 сентября 2023г19.09.2023Porosome Therapeutics запатентует новую терапию против муковисцидоза18.09.2023Минздрав одобрил первый российский биоаналог для лечения болезни Фабри13.09.2023Онлайн-встреча по болезни Вильсона-Коновалова пройдет 15 сентября 2023 года11.09.2023В НМИЦ имени Г. И. Турнера создан экспертный совет по оказанию мультидисциплинарной помощи детям с несовершенным остеогенезом11.07.2023
В НМИЦ имени Г. И. Турнера создан экспертный совет по оказанию мультидисциплинарной помощи детям с несовершенным остеогенезом11.07.2023