Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Закупку препаратов для лечения редких заболеваний с 2019 года будет финансировать федеральный бюджетСледующаяСледующая запись:Видео «Редкая Ёлка» в НовосибирскеПохожие записиБиобанки, ДНК и big data: как технологии меняют судьбы пациентов19.06.2025Коллектив врачей под руководством Елены Байбариной и Сергея Куцева награжден главной медицинской премией «Призвание-2025»17.06.2025Экспертный совет Фонда «Круг добра»: новые заболевания, препараты, категории детей16.06.2025Международный день информирования об альбинизме — 13 июня13.06.2025Генная терапия и AAV-векторы: как «молекулярные посыльные» меняют жизнь людей с редкими заболеваниями11.06.2025🌍 9 июня — Международный день болезни Баттена09.06.2025
Коллектив врачей под руководством Елены Байбариной и Сергея Куцева награжден главной медицинской премией «Призвание-2025»17.06.2025
Генная терапия и AAV-векторы: как «молекулярные посыльные» меняют жизнь людей с редкими заболеваниями11.06.2025