Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Закупку препаратов для лечения редких заболеваний с 2019 года будет финансировать федеральный бюджетСледующаяСледующая запись:Видео “Редкая Ёлка” в НовосибирскеПохожие записиСостоялось очередное удаленное мероприятие из цикла “Редкий день пациента с ИЛФ”26.09.2020Между небом и землей: интервью с хирургом-трансплантологом М.М.Каабаком26.09.2020Экономия на жизни21.09.202015 сентября в Москве прошел Совет Экспертов по болезни Гоше19.09.2020Приглашаем на второе мероприятие цикла “Редкий день пациента с ИЛФ”17.09.2020Отзыв отца ребенка с болезнью Гоше17.09.2020
