Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Закупку препаратов для лечения редких заболеваний с 2019 года будет финансировать федеральный бюджетСледующаяСледующая запись:Видео «Редкая Ёлка» в НовосибирскеПохожие записиРоссийские ученые помогут Казахстану выявлять редкие генетические заболевания у детей16.09.2024Минздрав за 5 млрд рублей закупит препараты для лечения туберкулеза и орфанных заболеваний13.09.202411 сентября – день осведомленности о редком заболевании «дефицит лизосомальной кислой липазы»11.09.2024Август — месяц осведомленности о спинальной мышечной атрофии20.08.2024В Казахстане создали экспертный совет по ведению пациентов с орфанными заболеваниями10.08.2024Врач развеял миф о лечении редкой болезни Фабри10.08.2024
11 сентября – день осведомленности о редком заболевании «дефицит лизосомальной кислой липазы»11.09.2024