Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Закупку препаратов для лечения редких заболеваний с 2019 года будет финансировать федеральный бюджетСледующаяСледующая запись:Видео «Редкая Ёлка» в НовосибирскеПохожие записиГлава «Круга добра» заявил, что РФ лидирует по раннему выявлению и лечению орфанных заболеваний08.06.2026Лимфангиоматоз и болезнь Горхема–Стаута: почему кости могут «исчезать» и как с этим живут пациенты05.06.2026В Ташкенте прошла III Национальная конференция по редким заболеваниям02.06.2026Наследственная ангиоэдема: редкое заболевание, которое можно спутать с аллергией01.06.2026Конференция «Редкая костная патология: междисциплинарный подход» пройдет 19 июня 2026 года28.05.2026Болезнь Аддисона: почему организм теряет силы и как вовремя заметить это редкое заболевание27.05.2026
Глава «Круга добра» заявил, что РФ лидирует по раннему выявлению и лечению орфанных заболеваний08.06.2026
Лимфангиоматоз и болезнь Горхема–Стаута: почему кости могут «исчезать» и как с этим живут пациенты05.06.2026
Болезнь Аддисона: почему организм теряет силы и как вовремя заметить это редкое заболевание27.05.2026
