История Насти с болезнью Гоше и ее мамы Ирины
В течение трех лет врачи не могли разобраться с болезнью и лишь разводили руками. Однако после анализа костного мозга сомнений не осталось – у Насти редкая болезнь Гоше.
Круглый стол по лекарственному обеспечению пациентов с редкими заболеваниями прошел 16.02.2021 в Общественной палате РФ
Лекарственное обеспечение взрослых пациентов с редкими заболеваниями» прошел в Общественной палате Российской Федерации в очном и дистанционном форматах.
На заседании Круглого стола 20 марта в Общественной палате РФ прошло торжественное награждение лауреата — НАЦИОНАЛЬНОЙ ОБЩЕСТВЕННОЙ ПРЕМИИ в области редких заболеваний «СИНЯЯ ПТИЦА».
На заседании Круглого стола 20 марта в Общественной палате РФ прошло торжественное награждение лауреата — НАЦИОНАЛЬНОЙ ОБЩЕСТВЕННОЙ ПРЕМИИ в области редких заболеваний «СИНЯЯ ПТИЦА».
15 марта 2019 г. в Москве в «ИЗМАЙЛОВО ConcertHall» прошёл детский Международный фестиваль — конкурс хореографического искусства «Редкий фестиваль»
15 марта 2019 г. в Москве в «ИЗМАЙЛОВО ConcertHall» прошёл детский Международный фестиваль — конкурс хореографического искусства «Редкий фестиваль»
«Редкая Новогодняя Ёлка» для уникальных детей 2019
«Редкая Новогодняя Ёлка» для уникальных детей 2019
Выступление Алексея Куринного в Госдуме. Призыв депутатов принять федеральную программу.
Фракция «Единая Россия» отклонила законопроект о передаче полномочий по лекарственному обеспечению больных орфанными заболеваниями с регионального на федеральный уровень. Правительство РФ решило обойтись только предоставлением регионам субсидий на эти цели, что не снимает с регионов финансовых обязательств, не позволяет централизовать закупки и выстроить единую систему оказания медицинской помощи больным орфанными заболеваниями.
«Я — Редкий»! Истории детей с ювенильным идиопатическим артритом
Системный ювенильный идиопатический артрит — редкое генетические заболевание, которое характеризуется стойким воспалением суставов. http://www.periodicfevers.com/lifesty… В видеоролике представлены реальные истории пациентов, живущих с этим редким заболеванием. В их жизни есть множество проблем, которые принесла с собой болезнь, но они не сдаются, они стараются радоваться жизни и улыбаться сквозь слезы, потому что жить с редким заболеванием можно.…
