Видео: Бородкин Сергей Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Обещание поддержки в борьбе с редкими заболеваниями накануне европейских выборов в 2019 годуСледующаяСледующая запись:Семь причин лечить несовершенный остеогенез в Центре врожденной патологии GMS ClinicПохожие записи“Круг Добра” — как организовать помощь для взрослых с орфанными заболеваниями10.08.2021История Карины с редким заболеванием «болезнь Гоше»26.05.2021Круглый стол по лекарственному обеспечению пациентов с редкими заболеваниями прошел 16.02.2021 в Общественной палате РФ26.02.202114 марта 2020 года в Москве в концертном зале «Измайлово» прошел «Редкий фестиваль» в поддержку детей с редкими заболеваниями21.04.2020В Москве прошла конференция “Наследственные заболевания почек у детей”20.12.2019В Москве прошла «Редкая Ёлка» для детей с редкими заболеваниями17.12.2019
Круглый стол по лекарственному обеспечению пациентов с редкими заболеваниями прошел 16.02.2021 в Общественной палате РФ26.02.2021
14 марта 2020 года в Москве в концертном зале «Измайлово» прошел «Редкий фестиваль» в поддержку детей с редкими заболеваниями21.04.2020
