Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Круглый стол, посвященный муковисцидозу, в Общественной палате РФСледующаяСледующая запись:Владимир Путин о централизации закупок лекарств по орфанным заболеваниямПохожие записиЭкспертный совет Фонда «Круг добра»: новые заболевания, препараты, категории детей16.06.2025Международный день информирования об альбинизме — 13 июня13.06.2025Генная терапия и AAV-векторы: как «молекулярные посыльные» меняют жизнь людей с редкими заболеваниями11.06.2025🌍 9 июня — Международный день болезни Баттена09.06.2025Когда врач не слышал о вашей болезни: советы по самоадвокации для пациентов с редкими заболеваниями06.06.2025Минздрав утвердил новый порядок создания и деятельности врачебной комиссии04.06.2025
Генная терапия и AAV-векторы: как «молекулярные посыльные» меняют жизнь людей с редкими заболеваниями11.06.2025
Когда врач не слышал о вашей болезни: советы по самоадвокации для пациентов с редкими заболеваниями06.06.2025