Комитет по охране здоровья поддержал законопроект о дофинансировании терапии для пациентов с редкими заболеваниями в регионах и рекомендовал принять закон во втором чтении.
Правительство РФ скорректировало утвержденное в 2018 году постановление о порядке организации обеспечения препаратами людей с гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше и рядом других патологий.
21 июня — Всемирный день борьбы с БАС. В этот день во многих странах мира вспоминают тех, кто столкнулся с этим тяжёлым заболеванием, и говорят вслух о важности поддержки, науки и надежды.
Премия существует уже 25 лет, каждый год отмечая выдающихся врачей страны – тех, кто каждый день совершает врачебный подвиг в спасении тяжелобольных людей России.
Подведены первые итоги применения российского аналога «Спинразы»
Сборник посвящен памяти выдающегося человека, врача Николая Ивановича Капранова.
Секвенирование генома — это процесс, при котором ученые читают всю генетическую информацию, содержащуюся в ДНК организма.
Постоянно расширяется программа скрининга новорожденных — чтобы успеть «поймать» генетические недуги еще до появления симптомов и помочь ребенку, начав лечение сразу же, когда шансы на успех выше.
Генетическая мутация — это изменение в ДНК, которое может затронуть работу клеток, органов или даже всего организма.
Круглый стол «Расширение производства отечественных препаратов – залог доступного лекарственного обеспечения граждан России с редкими (орфанными) заболеваниями» состоится в Общественной палате Российской Федерации.