Биотехмед в Геленджике представила будущее медицины

В Геленджике начала работу конференция «Биотехмед». Главная ее тема — вызовы и стратегия развития отечественных биотехнологий в медицине. Эксперты обсуждают новые методы диагностики, использовании 3D-биопечати, телемедицины. Организатором мероприятия является госкорпорация Ростех.

Биотехмед проходит в Геленджике 26-27 сентября

Конференция по биомедицинским технологиям «Биотехмед» проходит в Геленджике 26-27 сентября при поддержке Министерства здравоохранения РФ и Министерства промышленности и торговли РФ. Стратегии развития биомедицинских технологий: «Два дня активной работы в рамках мероприятия позволят участникам конференции обсудить вызовы и стратегию развития России в сфере биотехнологической медицины, в том числе вопросы регистрации, производства и обращения лекарственных средств»…

Необычная девочка Света Куклина. Мультфильм Горы свернуть

Света Куклина – девочка с ограниченными возможностями. У нее редкое заболевание — «врожденная миастения» — нарушение работы нервно-мышечной системы. Из-за болезни девочке трудно говорить: на 30% голоса приходится 70% шума, ее глазки не открываются, если Света не будет придерживать их пальчиком, а рот, наоборот, не будет работать так, как надо, если его не фиксировать рукой.…

Небольшие рисованные ролики 12-летней девочки стали транслировать в детских поликлиниках города.

Света Куклина из Нижнего Новгорода — единственный в России человек с диагнозом врождённый миастенический синдром быстрого канала. Из-за болезни мышцы на лице ребёнка не работают, а голоса практически нет. Именно болезнь и отсутствие возможности говорить подтолкнули девочку к созданию серии мультфильмов, в которых она объясняет зрителям значение тех или иных фразеологизмов. Каждый ролик — это…

Первая встреча пациентов с грибовидным микозом и Синдромом Сезари.

25 июня состоялась первая встреча пациентов с грибовидным микозом и Синдромом Сезари. До этого они общались по телефону, а сегодня увиделись лично, чтобы поддержать друг друга, посмотреть в глаза, и совместными усилиями решить множество проблем, которые вносит в их жизнь заболевание. На встречу приехали пациенты из Москвы и Московской области. Всего их около 15-ти человек,…

V-ая НАЦИОНАЛЬНАЯ ОБЩЕСТВЕННАЯ ПРЕМИЯ в области редких заболеваний «СИНЯЯ ПТИЦА»

В 2015 году номинантами премии «СИНЯЯ ПТИЦА» стали: Михаил Альбертович Мурашко, руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, г. Москва; Елена Николаевна Байбарина, директор Департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва,Россия; Сергей Иванович Куцев, директор Медико-генетического научного центра ФАНО РФ, главный внештатный генетик Министерства здравоохранения РФ, г. Москва,…

Тяжелобольных оставили без лекарств из за недоразумений в российских законах РЕН ТВ

Россияне, болеющие редкими заболеваниями, сетуют на законы, которые затягивают процедуру выдачи дорогих эффективных лекарств из-за рубежа. Заграничные препараты можно использовать в РФ лишь после дополнительных экспертиз. Однако больные недоумевают, зачем нужны дополнительные тесты для проверенных по всему миру лекарств. Теперь за решение этого больного вопроса взялась антимонопольная служба, ее глава просит правительство отменить нормы, из-за…