Болезнь включения микроворсинок: редкое заболевание кишечника, которое обычно начинается в младенчестве

Болезнь включения микроворсинок, или MVID, — крайне редкое наследственное заболевание кишечника. Оно нарушает всасывание питательных веществ и электролитов, а также транспорт жидкости в кишечнике.

Всемирный день лёгких: какие бывают орфанные заболевания дыхательной системы

25 сентября — повод обратить внимание не только на распространённые заболевания дыхательной системы, но и на тех пациентов, которым годами приходится искать правильный диагноз и подходящее лечение.

Атипичный гемолитико-уремический синдром: редкое заболевание, которое может привести к повреждению почек

24 сентября отмечается День осведомлённости об атипичном гемолитико-уремическом синдроме (аГУС) — редком заболевании, которое может серьёзно нарушать работу почек и других органов.

Почему большинство орфанных заболеваний генетические?

Когда человек слышит словосочетание «редкое заболевание», он часто представляет болезнь, о которой почти ничего неизвестно и которая может возникнуть совершенно случайно. На самом деле значительная часть орфанных заболеваний связана с изменениями в генах.

II Тареевский форум «Ревматология и нефрология: стираем границы» пройдет 12 октября 2026 года

Это возможность для специалистов расширить свои профессиональные горизонты, сделать помощь пациентам более эффективной, наладить ценные контакты и внести вклад в развитие направлений, которые требуют особого внимания и усилий.

РНИМУ займется созданием платформы орфанных препаратов на основе генного редактирования

Речь идет о доминантных патологиях, на которые приходится до 50% орфанных заболеваний, а также болезнях, связанных с мутациями в крупных генах, для которых традиционная генная терапия на основе вирусных векторов может быть неприменима.

Антисмысловые олигонуклеотиды: как «молекулярные инструкции» помогают лечить редкие заболевания

Антисмысловые олигонуклеотиды (АСО) — короткие искусственно созданные цепочки нуклеиновых кислот, которые способны избирательно связываться с определённой РНК и изменять работу конкретного гена.