Приглашаем на «Тареевский форум: редкие болезни – за гранью известного»
Мероприятие пройдет 20 октября в очном и онлайн форматах.
Мероприятие пройдет 20 октября в очном и онлайн форматах.
Диагноз Захара — несовершенный остеогенез. Если перевести с научного на понятный, у мальчика очень хрупкие кости.
Минздрав предложил критерии выделения регионам резервного финансирования для лечения тяжелобольных пациентов. Для этого власти субъекта должны подтвердить, что не справляются с этими полномочиями самостоятельно.
Обученная на тысячах подтвержденных случаев нейросеть анализирует внешние признаки, связанные с болезнью Фабри, Т-клеточной лимфомой и синдромом Хантера.
Наша иммунная система организма может быть одинаково токсична как для собственных тканей, так и для чужеродных организмов.
По результатам договоренностей на Петербургском международном экономическом форуме было подписано пятистороннее соглашение между Минздравом, Минпромторгом, Минобрнауки России, компанией «Иннопрактика» и АНО «Инновационный инжиниринговый центр».
В своих роликах Максим вдохновляет зрителей и делится подробностями своей повседневной жизни.
С 2026 года в России начнет действовать новый механизм поддержки регионов, который обеспечит лекарствами большее число пациентов с редкими заболеваниями.
Технологии развиваются стремительно, государственная поддержка растёт, а общество становится всё более чутким к «невидимым» диагнозам.
Восемь здоровых младенцев с ДНК троих родителей появились на свет в Великобритании в результате эксперимента.