На Южном Урале 280 человек имеют редкие заболевания

В Челябинской области зарегистрировано 280 человек, страдающих редкими заболеваниями, из них больше половины — дети, сообщает агентство «Челябинск Сегодня». По данным Минздрава РФ, на сегодняшний день в стране зарегистрировано 230 орфанных заболеваний. На данный момент среди южноуральцев выявлено 280 человек с 18 из 24 видов таких заболеваний. Как отмечает Самохвалов, в области проводится соответствующая работа,…

Их мало, потому что многие умерли

«В США 10 тысяч больных порфирией, а в России 200 человек. Разница – те, кто не получил лекарство, а ведь оно существует». «В мире 3/4 детей с тирозинемией болеют в острой форме. В России – едва половина. Разница – те, кто умирают от сепсиса и цирроза без диагноза». В Общественной палате рассказали, какова цена отставания…

В Москве открылось первое отделение госпитализации для «детей-бабочек»

На базе Научного центра здоровья детей пациенты с буллезным эпидермолизом смогут пройти комплексное обследование, получить консультацию специалиста и медицинскую помощь. Все расходы на лечение возьмет на себя фонд «Дети БЭЛА». Первое в России отделение госпитализации детей с врожденным буллезным эпидермолизом открылось по инициативе фонда «Дети БЭЛА». Здесь «дети-бабочки» (так называют пациентов с буллезным эпидермолизом из-за…

ПОСТ-РЕЛИЗ 02.03.2015 /// «ФОРУМ ПАЦИЕНТОВ С РЕДКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ — 2015»

В канун проведения международного дня редких заболеваний, по инициативе Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям и при поддержке Комиссии по охране здоровья, физической культуре и популяризации здорового образа жизни Общественной палаты Российской Федерации 27 февраля 2015 года в Москве, в здании Общественной палаты РФ, впервые в России, прошел Форум пациентов по редким заболеваниям.…

Фотопроект «Связанные одной целью»

Фотопроект «СВЯЗАННЫЕ ОДНОЙ ЦЕЛЬЮ», проводимый по инициативе общественной организации «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям», призван привлечь внимание общественности к проблемам орфанных пациентов, показать важность сотрудничества между врачом и пациентов, повысить общественный статус врача-эксперта по редким заболеваниям. Зачастую «редкий пациент» и врач связаны друг с другом всю жизнь. И потому что редкие заболевания…

Аркадию Белявскому вручили «Синюю Птицу»

19 февраля в министерстве здравоохранения Свердловской области министру Аркадию Белявскому исполнительный директор международной благотворительной общественной организации инвалидов «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» Денис Беляков вручил премию «Синяя птица». 15 февраля в Москве, в рамках закрытия XVII Конгресса педиатров России, прошла торжественная церемония вручения Национальной премии в области редких заболеваний «Синяя птица». Премия…

Вручение НАЦИОНАЛЬНОЙ ОБЩЕСТВЕННОЙ ПРЕМИИ в области редких заболеваний — СИНЯЯ ПТИЦА, от 15.02.2015г..

«Синяя птица» — символ счастья и надежды из известной детской сказки вновь приземлилась в России. 15 февраля 2015 года в рамках закрытия XVII Конгресса педиатров России, прошла торжественная церемония вручения Национальной премии в области редких заболеваний «Синяя птица». Премия была учреждена общественной благотворительной организацией инвалидов «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» в качестве…

Депутаты Заксобрания Забайкалья: «Лечить редкие заболевания предлагаем на федеральные деньги»

Забайкальские депутаты поддерживают своих коллег из Карачаево-Черкесской Республики, предложивших лечить редкие заболевания на федеральные деньги. Лечить редкие заболевания на федеральные деньги предлагают депутаты Карачаево-Черкесской Республики. С ними согласны члены комитета по социальной политике Законодательного Собрания края, которые поддержали обращение к Председателю Госдумы об обеспечении лекарствами пациентов с редкими заболеваниями за счет федерального бюджета. В соответствии…

Льготников центра России обеспечили лекарствами по старым ценам

Рост цен на лекарства в регионах центра России начался незадолго до нового года и продолжился в начале января. Как и при подорожании продуктов питания, в росте стоимости лекарств продавцы винят поставщиков. Лекарства в Центральной России с конца прошлого года выросли в цене в среднем на 15%, однако на покупателях жизненно необходимых препаратов и льготниках это…

Скворцова боится сглазить цены на лекарства

Министерство здравоохранения РФ не намерено сокращать закупку зарубежных препаратов, которые не имеют аналогов в РФ. Об этом в интервью «Вестям в субботу» заявила глава ведомства Вероника Скворцова. Импортных лекарств в России продается 45%. Много, но все-таки меньше половины. Но вот если в денежном выражении, то все 76%. И это на фоне девальвации. Проблема. Этому, в…