VIII «Редкий фестиваль» пройдет 15 марта 2026 года
Фестиваль уже много лет говорит на универсальном языке искусства, укрепляя дружбу и создавая равные возможности для самовыражения.
Болезнь Гоше: история Олеси
История девушки из Белгорода, столкнувшейся с редким заболеванием.
Правительство утвердило порядок субсидирования регионов на обеспечение лекарствами людей с редкими заболеваниями
В федеральном бюджете на эти цели в 2026 году зарезервировано 9 млрд рублей, в 2027 и 2028 годах – по 10 млрд рублей.
Первый пациент с дистрофическим буллезным эпидермолизом получил новую генную терапию
Препарат показал способность ускорять заживление хронических кожных ран и уменьшать болевой синдром после однократного применения.
Фильм о болезни Гоше
В фильме простыми словами рассказываем о болезни Гоше и приводим истории пациентов, которые смогли жить полноценной жизнью, несмотря на заболевание.
Генная терапия орфанных заболеваний: прорыв, который меняет жизни
Долгие годы такие болезни считались практически неизлечимыми: обычные лекарства не помогали, а лечение сводилось к контролю симптомов.
Как близкородственные браки влияют на появление редких заболеваний
Тема редких (орфанных) заболеваний часто вызывает вопросы, особенно когда речь идет о роли наследственности. Один из факторов риска, о котором говорят генетики, — близкородственные браки.
Федеральный детский общественный совет: «Главные достижения и перспективы развития»
Общественный совет — надежный партнер на протяжении трех с половиной лет, который объединяет экспертов и практиков.
«День болезни Гоше» прошел 29 ноября 2025 года
Вместо традиционных лекций формат был построен на живом обсуждении.
ИИ облегчит диагностику редких генетических заболеваний — представлена модель PopEVE
Новая модель PopEVE специализируется на диагностике редких заболеваний, имеющих генетическое происхождение.