«Вопрос финансирования стоит очень остро»

НовостиОставить комментарий

2 декабря 2014 года в Государственной Думе председатель постоянного комитета Государственного Собрания (Ил Тумэн) по здравоохранению, социальной защите, труду и занятости Александр Корякин принял участие в работе «круглого стола», посвященного проблемам законо-дательного регулирования и финанси-рования медицинской помощи лицам, страдающим редкими (орфанными) заболеваниями. Организатор мероприятия — комитет Государственной Думы по охране здоровья. По словам участников заседания,…

Во Франции пройдет марафон в поддержку исследований редких болезней

НовостиОставить комментарий

В 28-й раз французы будут делать свои взносы и пожертвования в ходе популярнейшего телемарафона «Телетон» (Téléthon), цель которого — привлечь средства к исследованиям в области лечения редких видов заболеваний. В прошлом году благодаря этому телешоу на исследования редких заболеваний было собрано более 89 млн евро. Первый благотворительный телемарафон прошел во Франции в 1987 году. С…

На обеспечение лекарствами страдающих редкими болезнями на Камчатке затрачено 3,6 млн руб.

НовостиОставить комментарий

«В Камчатском крае в регистре пациентов, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями зарегистрировано 24 человека (в 2013 году – 23 человека, в 2012 году – 17 человек). В 2014 году данным пациентам отпущено лекарственных препаратов на сумму 3,6 миллиона рублей, что остается на уровне 2013 года и на 44% больше, чем в 2012…

В медцентре "Милосердие" впервые провели клинику для тяжелобольных детей с диагнозом СМА

НовостиОставить комментарий

«Когда-нибудь, в будущем, возможно, найдется способ задержки прогрессирования заболевания, а пока, вашему ребенку придется умереть» — примерно такой смысл подразумевается у большинства врачей, к которым попадают на прием дети с диагнозом СМА (спинально-мышечная амиотрофия) в разных больницах страны. В медицинском центре «Милосердие» несколько лучших на сегодняшний день специалистов в области СМА провели клинику для таких…

В Москве дети с редкими заболеваниями смогут бесплатно получать консультации врачей

НовостиОставить комментарий

Благотворительный проект организован православной службой помощи «Милосердие» совместно с фондом помощи хосписам «Вера» и родительской ассоциацией «Семьи СМА», сообщили в пресс-службе «Милосердия». СМА — неизлечимое заболевание, при котором гибнут нервные клетки и ребенок теряет способность двигаться. Как рассказали в «Милосердии», заболевание требует своевременной респираторной поддержки, но «зачастую в обычных городских больницах врачи впервые сталкиваются с…

«РЕДКИЙ» СУБЬЕКТ ФЕДЕРАЦИИ

НовостиОставить комментарий

В наши дни проблематика орфанных болезней в субъекте российской федерации, особенно в вопросах высокозатратных лекарственных препаратов, хорошо известна. Недостаточность финансирования, несмотря на анонсированные субсидии на лекарственное обеспечение редких заболеваний, нивелирует многочисленные попытки региональных врачей, администраторов, представителей организаций пациентов по редким заболеваниям попыткам оказать помощь «редким» пациентам. Представители «Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям»…

ФОНД “Хрупкие люди” появился в России

НовостиОставить комментарий

Благотворительный фонд помощи больным несовершенным остеогенезом и другой костной патологией «Хрупкие люди» появился в России 25 ноября 2014 года. Мы поздравляем учредителей фонда с большим и очень нужным почином, Желаем успешной, продуктивной деятельности на благо российских пациентов. Одной из ключевых задач фонда на ближайшие годы может быть улучшение состояния детей-инвалидов с редким заболеванием — несовершенный…

Болезнь Гоше – альтернативное лечение теперь доступно в России

Новости1 Комментарий

Перечень централизованно закупаемых за счет федерального бюджета лекарственных препаратов для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей впервые с момента формирования в 2008 г. был пересмотрен Министерством здравоохранения РФ. Препарат для лечения редкого заболевания болезни Гоше…

Давайте обсудим низкое зрение Вашего ребенка

СтатьиОставить комментарий

В моем представлении самое большое уважение заслуживает родительский страх. Родительский страх не может быть умным или глупым, объективным или нет. Любая фобия родителя всегда объективна и эта фобия очень тяжела… Тяжела и невыносима, но только до того момента, пока в ней остаются тайны. Как только тайн больше нет, страх исчезает. Появляется знание. Знание, которое позволяет…