Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:В Москве дети с редкими заболеваниями смогут бесплатно получать консультации врачейСледующаяСледующая запись:«РЕДКИЙ» СУБЬЕКТ ФЕДЕРАЦИИПохожие записиФильм о болезни Гоше16.12.2025Наталия Белова: генетик, который говорит с пациентами на одном языке08.12.2025«Редкая ёлка» в Москве: видеоотчет28.12.2024«Редкая ёлка» в Новосибирске прошла 19 декабря 2024 года28.12.2024VI «Редкий фестиваль»: видеоотчет02.04.2024Онлайн-трансляция VI «Редкого фестиваля»14.03.2024