Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:В Москве дети с редкими заболеваниями смогут бесплатно получать консультации врачейСледующаяСледующая запись:Давайте обсудим низкое зрение Вашего ребенкаПохожие записиОнлайн-трансляция VI «Редкого фестиваля»14.03.2024Мария Воронцова: Генетика настоящего и будущего22.01.2024«Редкая Ёлка»: фото и видеоотчет16.01.2024В Санкт-Петербурге прошла конференция «Редкая неврология»17.04.2022Вебинары по болезни Девика (ЗСОНМ)08.11.2021Презентация Фонда Гати&Джексон на симпозиуме Мекстримс Латиноамериканского комитета исследователей рассеянного склероза29.09.2021
Презентация Фонда Гати&Джексон на симпозиуме Мекстримс Латиноамериканского комитета исследователей рассеянного склероза29.09.2021