12 октября 2026 года пройдет конференция «Ревматология и нефрология: стираем границы»
Конференция посвящена 90-летию со дня рождения академика Николая Алексеевича Мухина.
Победить редкую болезнь Пертеса: хирурги Центра Турнера применили ортопедический электрет для спасения сустава 11-летнего каратиста из Мелитополя
Имплантация электрета в зону поражённого сустава создаёт условия для восстановления кровоснабжения и предотвращения дальнейшей деградации головки бедренной кости.
Синдром КБГ: когда один ген влияет на развитие ребёнка
Интересно, что сегодня причиной синдрома КБГ известно изменение в гене «ANKRD11», но название заболевания менять не стали, поскольку оно уже давно закрепилось в медицинской литературе и клинической практике.
Глава «Круга добра» заявил, что РФ лидирует по раннему выявлению и лечению орфанных заболеваний
За последнее время в России открылись десятки орфанных центров, выявляющих редкие заболевания на ранних стадиях
28 Июня — Международный день осведомленности о неонатальном скрининге. Почему первые дни жизни могут изменить будущее ребенка
Неонатальный скрининг — это специальное обследование новорожденных, которое проводится в первые дни после рождения. Его цель — обнаружить ряд серьезных заболеваний еще до появления первых симптомов.
Конференция «Редкая костная патология: междисциплинарный подход» прошла 19 июня 2026 года
Мероприятие стало важной площадкой для обмена опытом между врачами разных специальностей.
Всемирный день донора крови: как донорство помогает людям с орфанными заболеваниями
Для некоторых пациентов с редкими заболеваниями донорская кровь и её компоненты становятся важной частью лечения и помогают сохранить здоровье, а иногда и жизнь.
Поперечный миелит: почему иммунная система атакует спинной мозг
Поперечный миелит считается редким заболеванием, но его последствия могут быть серьёзными, поэтому своевременная диагностика играет важную роль.
Глава «Круга добра» заявил, что РФ лидирует по раннему выявлению и лечению орфанных заболеваний
За последнее время в России открылись десятки орфанных центров, выявляющих редкие заболевания на ранних стадиях.
Лимфангиоматоз и болезнь Горхема–Стаута: почему кости могут «исчезать» и как с этим живут пациенты
Болезнь Горхема–Стаута и Лимфангиоматоз относятся к крайне редким заболеваниям, связанным с аномальным разрастанием лимфатических сосудов.