18 июня Председатель Комитета Дмитрий Морозов провел очередное заседание Экспертного Совета Комитета Государственной Думы по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям.

На заседании Дмитрий Морозов отметил, что профессиональное медицинское сообщество и лично министр здравоохранения Вероника Скворцова высоко оценили опубликованный в феврале 2019 — го года Ежегодный бюллетень Экспертного совета по редким (орфанным) заболеваниям.

В Кузбассе не закупили лекарства детям с редким генетическим заболеванием

Муковисцидоз является редким генетическим заболеванием, затрудняющим работу дыхательных органов и желудочно-кишечного тракта. Данную болезнь невозможно вылечить. Однако своевременная и эффективная терапия позволяют пациенту чувствовать себя лучше и прожить долгую жизнь.

В 25 регионах России льготники столкнулись с проблемой нехватки лекарств в аптеках

Актуальной проблемой на сегодняшний день является недоступность жизненно важных лекарств. Более того, медикаменты выдают с опозданием в 25 регионах Российской Федерации. Данные результаты были получены в ходе проверки,осуществленной Росздравнадзором.

«Очный психологический тренинг» для пациентов в Москве

Первого июля в Москве прошло первое мероприятие цикла «Очный психологический тренинг», организованный МРБООИ «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям, в интересах пациентов с редкими заболеваниями.

Почему «сиротские» болезни не приговор и как с ними борются в Подмосковье

Около десяти тысяч людей в Московской области страдают редкими заболеваниями. В их числе находятся: болезни Гоше, Фабри, Гурлера, Хантера, муковисцидоз, юношеский артрит с системным началом, несовершенный остеогенез и другие.

Приглашаем к участию в мероприятии «Право редкого пациента на жизнь» в Москве

Дорогой друг, МРБООИ «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям», проводит цикл мероприятий «Право редкого пациента на жизнь». Встреча состоится в Москве 30 июля.

26 июня 2019 г. в Москве состоялся круглый стол: «Решение проблем пациентов, страдающих редкими заболеваниями»

В рамках круглого стола встретились пациенты с Идиопатическим легочным фиброзом (ИЛФ) – редким заболеванием, которое быстро прогрессирует и в большинстве случаев имеет для жизни пациента неблагоприятный прогноз.

Орфанная тема – одна из самых сложных в фармацевтике

На территории биотехнопарка «Генериум» во Владимирской области на 5 – ый день I Всероссийского Фармпробега состоялся круглый стол «Рынок орфанных лекарственных препаратов. Перспективы развития в российских реалиях». В рамках данного мероприятия специалисты обсудили орфанную тему.

Лео Бокерия: «Важно выстроить систему лечения пациентов с редкими заболеваниями»

В период с 4 по 7 июня в Общественной палате Российской Федерации состоялся цикл мероприятий «Редкий марафон». Данные общественные слушания были посвящены орфанным заболеваниям в России.