Перейти к содержанию
+7 499 270-35-20russiararediseases@mail.ru
ВконтактеYouTube
Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям
Редкие (орфанные) заболевания | Орфанные препараты | Rare Diseases
  • Главная
  • О нас
    • Наша команда
    • Цели
    • Устав и свидетельства
    • Заявление о вступлении
  • Новости
  • Редкие болезни
    • Амилоидная транстиретиновая полинейропатия
    • Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС)
    • Ахондроплазия
    • Ацидурия
    • Болезнь Вильсона-Коновалова
    • Болезнь Гоше
    • Болезнь Помпе
    • Болезнь Фабри
    • Болезнь Девика
    • Дефицит альфа-1 антитрипсина
    • Криопирин-ассоциированный периодический синдром
    • Муковисцидоз
    • Мукополисахаридоз [MPS]
    • Несовершенный остеогенез
    • Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
    • Порфирия
    • Семейная средиземноморская лихорадка
    • Спинальная мышечная атрофия (СМА)
    • Тирозинемия
    • Фенилкетонурия (ФКУ)
    • Цистиноз
    • Юношеский артрит
    • Юношеский эпифизиолиз головки бедренной кости
    • TRAPS синдром
  • Законы
  • Фото-видео
    • Фото
    • Видео
  • Наши проекты
    • Редкий фестиваль
    • Редфонд
    • Редкий журнал
    • Редкое телевидение
    • Редкая Ёлка
    • МИР РАВНЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ
    • Связанные одной целью
    • Форум пациентов по редким заболеваниям
    • Редкий, но равный
  • Партнеры
  • Контакты
  • Главная
  • О нас
    • Наша команда
    • Цели
    • Устав и свидетельства
    • Заявление о вступлении
  • Новости
  • Редкие болезни
    • Амилоидная транстиретиновая полинейропатия
    • Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС)
    • Ахондроплазия
    • Ацидурия
    • Болезнь Вильсона-Коновалова
    • Болезнь Гоше
    • Болезнь Помпе
    • Болезнь Фабри
    • Болезнь Девика
    • Дефицит альфа-1 антитрипсина
    • Криопирин-ассоциированный периодический синдром
    • Муковисцидоз
    • Мукополисахаридоз [MPS]
    • Несовершенный остеогенез
    • Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
    • Порфирия
    • Семейная средиземноморская лихорадка
    • Спинальная мышечная атрофия (СМА)
    • Тирозинемия
    • Фенилкетонурия (ФКУ)
    • Цистиноз
    • Юношеский артрит
    • Юношеский эпифизиолиз головки бедренной кости
    • TRAPS синдром
  • Законы
  • Фото-видео
    • Фото
    • Видео
  • Наши проекты
    • Редкий фестиваль
    • Редфонд
    • Редкий журнал
    • Редкое телевидение
    • Редкая Ёлка
    • МИР РАВНЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ
    • Связанные одной целью
    • Форум пациентов по редким заболеваниям
    • Редкий, но равный
  • Партнеры
  • Контакты

Архив за месяц: Март 2025

Вы здесь:
  1. Главная
  2. 2025
  3. Март

Что такое лизосомные болезни накопления? Объясняем простыми словами

НовостиАвтор: spiporz31.03.2025

Лизосомные болезни накопления – это сложные заболевания, но современные методы лечения дают надежду пациентам.

Выявлять муковисцидоз по выдыхаемому воздуху научились в Сеченовском Университете

НовостиАвтор: spiporz25.03.2025

В перспективе такой подход можно будет использовать для диагностики многих других болезней.

Элизария: важное лекарство для «редких» пациентов

НовостиАвтор: spiporz12.03.2025

Элизария — это российский препарат, предназначенный для лечения редких заболеваний, вызванных атакой иммунной системы на собственные клетки организма.

На недоступность льготных лекарств пожаловались большинство орфанных пациентов

НовостиАвтор: spiporz10.03.2025

Чаще всего о недоступности льготных лекарств говорили пациенты с муковисцидозом, миодистрофией Дюшенна и Беккера и болезнью Штрюмпеля.

Онлайн-трансляция VII «Редкого фестиваля»

Мероприятия, НовостиАвтор: Спипорз10.03.2025

Уважаемые друзья, приглашаем вас на онлайн-трансляцию «Редкого фестиваля», которая начнется 16 марта в 12.00.

Важная информация для зрителей «Редкого фестиваля» 16 марта 2025 года

Мероприятия, НовостиАвтор: spiporz09.03.2025

Посещение фестиваля будет осуществляться по спискам в связи с постановлением Правительства Москвы.

Синдром Мак-Кьюна — Олбрайта: история Ромы

НовостиАвтор: spiporz07.03.2025

Важно, чтобы люди знали больше о редких заболеваниях, которые нужно диагностировать и начинать лечить как можно раньше.

Фонд «Круг добра» предлагает создать орфанные центры по всей России

НовостиАвтор: spiporz06.03.2025

Подобные центры могли бы появиться в каждом федеральном округе.

Первые пациенты с болезнью Фабри получили лечение инновационным российским препаратом

НовостиАвтор: spiporz04.03.2025

Выпущена первая локализованная в РФ партия препарата Фабагал.

Рубрики
  • Видео архив
  • Мероприятия
  • Новости
  • Помощь
  • РедкоеТВ
  • Статьи
Архивы

2011-2025 © МРБООИ «СОЮЗ ПАЦИЕНТОВ И ПАЦИЕНТСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПО РЕДКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ»
Политика конфиденциальности.

Go to Top
Для улучшения работы сайта и его взаимодействия с пользователями мы используем cookie-файлы. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование cookie-файлов. Пожалуйста, ознакомьтесь с политикой, чтобы узнать больше.
Принимаю