Приглашаем на «Тареевский форум: редкие болезни – за гранью известного»
Мероприятие пройдет 20 октября в очном и онлайн форматах.
Главное – не терять надежду. История Анастасии с болезнью Вильсона-Коновалова
Заболевание началось внезапно. В 10 лет на ногах стали появляться кровоподтеки, беспричинные синяки. Затем резко стал увеличиваться живот, появилась одышка, отек лица, ног.
Встреча по болезни Вильсона-Коновалова состоялась 15 сентября 2023г
В рамках встречи была представлена основная информация о БВК и терапии заболевания, даны ответы на волнующие пациентов вопросы.
24 июня прошел Экспертный совет по болезни Вильсона-Коновалова
Ведущие российские эксперты по болезни Вильсона-Коновалова собрались в режиме онлайн, чтобы обсудить текущую ситуацию пациентов с этим редким заболеванием, обменяться опытом и внести свои рекомендации по решению актуальных проблем.
31 марта пройдет встреча пациентов с болезнью Вильсона-Коновалова
Спикеры встречи – Розина Тэона Павловна, к.м.н, ведущий специалист клиники Е.М.Тареева, и Беляков Денис Владимирович, исполнительный директор МРБООИ «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям».
«Редкая история»: болезнь Вильсона-Коновалова
Глядя на Елену, сложно догадаться, что у нее редкое заболевание. Сейчас она счастливая мама сына и дочки, и в ее жизни много интересных событий и увлечений.