Синдром Ретта: редкое генетическое заболевание
Заболевание связано в основном с изменениями в гене MECP2, расположенном на Х-хромосоме. Этот ген участвует в регуляции работы других генов и необходим для нормального функционирования нервных клеток. Нарушение его работы влияет на развитие и работу головного мозга.