Перейти к содержанию
+7 499 270-35-20russiararediseases@mail.ru
ВконтактеYouTube
Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям
Редкие (орфанные) заболевания | Орфанные препараты | Rare Diseases
  • Главная
  • О нас
    • Наша команда
    • Цели
    • Устав и свидетельства
    • Заявление о вступлении
  • Новости
  • Редкие болезни
    • Амилоидная транстиретиновая полинейропатия
    • Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС)
    • Ахондроплазия
    • Ацидурия
    • Болезнь Вильсона-Коновалова
    • Болезнь Гоше
    • Болезнь Помпе
    • Болезнь Фабри
    • Болезнь Девика
    • Дефицит альфа-1 антитрипсина
    • Криопирин-ассоциированный периодический синдром
    • Муковисцидоз
    • Мукополисахаридоз [MPS]
    • Несовершенный остеогенез
    • Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
    • Порфирия
    • Семейная средиземноморская лихорадка
    • Спинальная мышечная атрофия (СМА)
    • Тирозинемия
    • Фенилкетонурия (ФКУ)
    • Цистиноз
    • Юношеский артрит
    • Юношеский эпифизиолиз головки бедренной кости
    • TRAPS синдром
  • Законы
  • Фото-видео
    • Фото
    • Видео
  • Наши проекты
    • Редкий фестиваль
    • Редфонд
    • Редкий журнал
    • Редкое телевидение
    • Редкая Ёлка
    • МИР РАВНЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ
    • Связанные одной целью
    • Форум пациентов по редким заболеваниям
    • Редкий, но равный
  • Партнеры
  • Контакты
  • Главная
  • О нас
    • Наша команда
    • Цели
    • Устав и свидетельства
    • Заявление о вступлении
  • Новости
  • Редкие болезни
    • Амилоидная транстиретиновая полинейропатия
    • Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС)
    • Ахондроплазия
    • Ацидурия
    • Болезнь Вильсона-Коновалова
    • Болезнь Гоше
    • Болезнь Помпе
    • Болезнь Фабри
    • Болезнь Девика
    • Дефицит альфа-1 антитрипсина
    • Криопирин-ассоциированный периодический синдром
    • Муковисцидоз
    • Мукополисахаридоз [MPS]
    • Несовершенный остеогенез
    • Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
    • Порфирия
    • Семейная средиземноморская лихорадка
    • Спинальная мышечная атрофия (СМА)
    • Тирозинемия
    • Фенилкетонурия (ФКУ)
    • Цистиноз
    • Юношеский артрит
    • Юношеский эпифизиолиз головки бедренной кости
    • TRAPS синдром
  • Законы
  • Фото-видео
    • Фото
    • Видео
  • Наши проекты
    • Редкий фестиваль
    • Редфонд
    • Редкий журнал
    • Редкое телевидение
    • Редкая Ёлка
    • МИР РАВНЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ
    • Связанные одной целью
    • Форум пациентов по редким заболеваниям
    • Редкий, но равный
  • Партнеры
  • Контакты

Albums Archive:

Вы здесь:
  1. Главная
  2. Photo Album
  3. Страница 7

Некоммерческий Благотворительный концерт — «Редкий, но Равный» 7 октября 2012г.

Автор: Спипорз07.10.2012Оставить комментарий

Звезды в поддержку проекта «Редкий, но Равный 2012»

Автор: Спипорз07.10.2012Оставить комментарий

СУДЫ В ЧЕЛЯБИНСКЕ ВЫИГРАНЫ!

Автор: Спипорз07.09.2012Оставить комментарий

В Общественной палате (ОП) РФ прошли слушания по законопроекту «Об образовании в РФ».

Автор: Спипорз30.06.2012Оставить комментарий

«Редкая болезнь» /// «Говорим и показываем». Ток-шоу c Леонидом Закошанским

Автор: Спипорз09.06.2012Оставить комментарий

23-25 мая 2012 в Брюссель (Бельгия) -Международная конференция посвященная проблемам пациентов с редкими болезнями

Автор: Спипорз30.05.2012Оставить комментарий

«Выставка «редких» картин. Счастье детей с мукополисахаридозами»

Автор: Спипорз17.04.2012Оставить комментарий

Вручение национальной премии в области редких заболеваний «СИНЯЯ ПТИЦА»

Автор: Спипорз17.04.2012Оставить комментарий

09.01.2012 /// Праздник для детей с несовершенным остеогенезом

Автор: Спипорз17.04.2012Оставить комментарий

Рассказ про Куровское…

Автор: Спипорз17.04.2012Оставить комментарий
1
2
…34567
Рубрики
  • Видео архив
  • Мероприятия
  • Новости
  • Помощь
  • РедкоеТВ
  • Статьи
Архивы

2011-2025 © МРБООИ «СОЮЗ ПАЦИЕНТОВ И ПАЦИЕНТСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПО РЕДКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ»
Политика конфиденциальности.

Go to Top
Для улучшения работы сайта и его взаимодействия с пользователями мы используем cookie-файлы. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование cookie-файлов. Пожалуйста, ознакомьтесь с политикой, чтобы узнать больше.
Принимаю