Рустам Хоршаков борется с редким заболеванием — хроническим интестинальным псевдообструктивным синдромом. Пищеварительные органы юноши атрофированы и его жизнь находится в прямой зависимости от внутривенных препаратов и парентерального питания. Из-за того, что ребенок прикован к кровати, его мать вынуждена сидеть с ним дома и не работать. Каждый день лечения Рустама обходится в 5 тысяч рублей.
Врачебная комиссия Российской детской клинической больницы вынесла решение о финансировании терапии за счет региональных властей. Однако уже на протяжении трех лет семья самостоятельно покупает половину лекарственных препаратов. Это связано с тем, что Департамент здравоохранения Ярославской области отказался исполнять вынесенное ему решение суда. Департамент потребовал, чтобы пациент находился в стационаре. Мать ребенка возмущена, так как при таком условии Рустам не сможет учиться и семье придется все время находиться рядом с сыном в больнице.
Правоохранительные органы никак не реагируют на происходящее и уже 2 раза отказывали матери в возбуждении уголовного дела. Половина медикаментов, которые получает Елена, предназначена для амбулатории. Более того, льготные лекарства предоставляются не в аптеке, а в поликлинике. На оказание паллиативной помощи Рустаму было выделено 41 миллион рублей, но врачебная комиссия детской поликлиники №5 пришла к выводу, что юноша не нуждается в данной помощи.
Юристы недоумевают пренебрежением Ярославских властей к решениям суда, сообщает https://riafan.ru/1155555-rebenok-invalid-sedaet-dengi-polikliniki-vlasti-yaroslavlya-reshili-dokazat-chto-oni-vyshe-suda.
Александр Петров, член Комитета Госдумы РФ, также возмущен действиями Ярославских властей. С целью проверки законности частичного обеспечения лекарственными препаратами Рустама Федеральное агентство новостей обратилось с просьбой в Росздравнадзор.
