Правительство РФ внесло изменения в правила установления инвалидности. Так, в документе появился перечень заболеваний, при которых инвалидность будут устанавливать бессрочно при первичном обращении. Кроме того, оговариваются ситуации, в которых пациент может заочно пройти медосвидетельствование.
Премьер-министр Дмитрий Медведев подписал постановление о внесении изменений в правила признания инвалидом — новшества должны усовершенствовать процедуру прохождения медико-социальной экспертизы. Документ расширил перечень заболеваний, дефектов, необратимых морфологических изменений, нарушений функций органов и систем организма, а также показаний и условий для установления группы инвалидности и категории «ребёнок-инвалид». Так, в правилах появился перечень заболеваний, при которых уже при первичном обращении инвалидность будет устанавливаться бессрочно для взрослых, а для детей-инвалидов — сразу до 18 лет. При этом, отдельным блоком остался перечень заболеваний с некоторыми изменениями, при которых бессрочная инвалидность будет устанавливаться не позднее двух лет после первичного признания инвалидом. Также появился раздел, в котором прописаны показания и условия, при которых категорию «ребенок-инвалид» будут присваивать сроком на 5 лет или до достижения 14 лет. Кроме этого, определены случаи, когда получить инвалидность можно при заочном освидетельствовании. Новации в правилах позволяют также вносить изменения в индивидуальную программу реабилитации или абилитации инвалида без пересмотра группы инвалидности или срока, на который она установлена.
«Таким образом, будет исключена возможность определения срока установления инвалидности по усмотрению специалиста МСЭ», — говорится в пояснительной записке к постановлению.
Так, согласно перечню, при первичном обращении бессрочную инвалидность детям до 18 лет — будут устанавливать при наличии следующих заболеваний и состояний:
1 — Хроническая болезнь почек V стадии при наличии противопоказаний к трансплантации почки.
2 — Цирроз печени с гепатоспленомегалией и портальной гипертензией III степени.
3 — Врожденный незавершенный (несовершенный) остеогенез.
4 — Наследственные нарушения обмена веществ, некомпенсируемые патогенетическим лечением, имеющие прогредиентное тяжелое течение, приводящие к выраженным и значительно выраженным нарушениям функций организма (муковисцидоз, тяжелые формы ацидемии или ацидурии, глютарикацидурии, галактоземии, лейциноз, болезнь Фабри, болезнь Гоше, болезнь Ниманна-Пика, мукополисахаридоз, кофакторная форма фенилкетонурии у детей (фенилкетонурия II и III типов) и прочие).
5 — Наследственные нарушения обмена веществ, имеющие прогредиентное тяжелое течение, приводящие к выраженным и значительно выраженным нарушениям функций организма (болезнь Тея-Сакса, болезнь Краббе и прочие).
6 — Ювенильный артрит с выраженными и значительно выраженными нарушениями скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций, системы крови и иммунной системы.
7 — Системная красная волчанка, тяжелое течение с высокой степенью активности, быстрым прогрессированием, склонностью к генерализации и вовлечением в процесс внутренних органов со стойкими выраженными, значительно выраженными нарушениями функций организма, без эффекта от лечения с применением современных методов.
8 — Системный склероз: диффузная форма, тяжелое течение с высокой степенью активности, быстрым прогрессированием, склонностью к генерализации и вовлечением в процесс внутренних органов со стойкими выраженными, значительно выраженными нарушениями функций организма, без эффекта от лечения с применением современных методов.
9 — Дерматополимиозит: тяжелое течение с высокой степенью активности, быстрым прогрессированием, склонностью к генерализации и вовлечением в процесс внутренних органов со стойкими выраженными, значительно выраженными нарушениями функций организма, без эффекта от лечения с применением современных методов.
10 — Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм с тяжелым течением, рецидивирующими инфекционным и ослонениями, тяжелыми синдромами иммунной дисрегуляции, требующие постоянной (пожизненной) заместительной и (или) иммуномодулирующей терапии.
11 — Врожденный буллезный эпидермолиз, тяжелая форма.
12 — Врожденные пороки различных органов и систем организма ребенка, при которых возможна исключительно паллиативная коррекция порока.
13 — Врожденные аномалии развития позвоночника и спинного мозга, приводящие к стойким выраженным и значительно выраженным нарушениям нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций и (или) нарушениям функции тазовых органов, при невозможности или неэффективности хирургического лечения.
14 — Врожденные аномалии (пороки), деформации, хромосомные и генетические болезни (синдромы) с прогредиентным течением или неблагоприятным прогнозом, приводящие к стойким выраженным и значительно выраженным нарушениям функций организма, в том числе нарушению психических функций до уровня умеренной,тяжелой и глубокой умственной отсталости. Полная трисомия 21 (синдром Дауна) у детей, а также другие аутосомные числовые и несбалансированные структурные хромосомные аномалии.
15 — Шизофрения (различные формы), включая детскую форму шизофрении, приводящая к выраженным и значительно выраженным нарушениям психических функций.
16 — Эпилепсия идиопатическая, симптоматическая, приводящая к выраженным и значительно выраженным нарушениям психических функций и (или) резистентными приступами к терапии.
17 — Органические заболевания головного мозга различного генеза, приводящие к стойким выраженным и значительно выраженным нарушениям психических, языковых и речевых функций.
18 — Детский церебральный паралич со стойкими выраженными и значительно выраженными нарушениями нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций, психических, языковых и речевых функций. Отсутствуют возрастные и социальные навыки.
19 — Патологические состояния организма, обусловленные нарушениями свертываемости крови (гипопротромбинемия, наследственный дефицит фактора VII (стабильного), синдром Стюарта-Прауэра, болезнь Виллебранда, наследственный дефицит фактора IX, наследственный дефицит фактора VIII, наследственный дефицит фактора XI со стойкими выраженными, значительно выраженными нарушениями функций крови и (или) иммунной системы).
20 — ВИЧ-инфекция, стадия вторичных заболеваний (стадия 4Б, 4В), терминальная 5-я стадия.
21 — Наследственные прогрессирующие нервно-мышечные заболевания (псевдогипертрофическая миодистрофия Дюшенна, спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана) и другие формы наследственных быстро прогрессирующих нервно-мышечных заболеваний.
22 — Полная слепота на оба глаза при неэффективности проводимого лечения; снижение остроты зрения на оба глаза и в лучше видящем глазу до 0,04 с коррекцией или концентрическое сужение поля зрения обоих глаз до 10 градусов в результате стойких и необратимых изменений.
23 — Полная слепоглухота.
24 — Двухсторонняя нейросенсорная тугоухость III-IV степени, глухота.
25 — Врожденный множественный артрогрипоз.
26 — Парная ампутация области тазобедренного сустава.
27 — Анкилозирующий спондилит со стойкими выраженными, значительно выраженными нарушениями функций организма.
Также представлен перечень заболеваний и состояний, при которых инвалидность может быть установлена при заочном освидетельствовании — в нем 14 пунктов.
1 — Болезни органов дыхания со значительно выраженными нарушениями функций дыхательной системы, характеризующиеся тяжелым течением с хронической дыхательной недостаточностью III степени; хроническая легочно-сердечная недостаточность IIБ, III стадии.
2 — Болезни системы кровообращения со значительно выраженными нарушениями функций сердечно-сосудистой системы: стенокардия IV функционального класса — тяжелая, значительно выраженная степень нарушения коронарного кровообращения (протекающая при сочетании с хронической сердечной недостаточностью до III стадии включительно).
3 — Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением с тяжелыми осложнениями со стороны центральной нервной системы (со стойкими выраженными нарушениями нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций, языковых и речевых, сенсорных (зрения) функций, нарушениями функций сердечно-сосудистой системы (сопровождающиеся недостаточностью кровообращения IIБ -III степени и коронарной недостаточностью III-IV функционального класса), с хронической почечной недостаточностью (хроническая болезнь почек 2-3 стадии).
4 — Болезни нервной системы с хроническим прогрессирующим течением, в том числе нейродегенеративные заболевания головного мозга (паркинсонизм плюс), со стойкими выраженными нарушениями нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций, языковых и речевых, сенсорных (зрения) функций.
5 — Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения со стойкими значительно выраженными нарушениями нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций, психических, языковых и речевых функций.
6 — Цереброваскулярные болезни со стойкими значительно выраженными нарушениями нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций, психических, сенсорных (зрения), языковых и речевых функций.
7 — Сахарный диабет со значительно выраженным множественным нарушением функций органов и систем организма (с хронической артериальной недостаточностью IV стадии на обеих нижних конечностях с развитием гангрены при необходимости высокой ампутации обеих конечностей и невозможности восстановления кровотока и проведения протезирования).
8 — Неустранимые каловые, мочевые свищи, стомы — при илеостоме, колостоме, искусственном заднем проходе, искусственные мочевыводящие пути.
9 — Злокачественные новообразования (с метастазами и рецидивами после радикального лечения; метастазы без выявленного первичного очага при неэффективности лечения; тяжелое общее состояние после паллиативного лечения; инкурабельность заболевания).
10 — Злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей с выраженными явлениями интоксикации и тяжелым общим состоянием.
11 — Неоперабельные доброкачественные новообразования головного и спинного мозга со стойкими выраженными и значительно выраженными нарушениями нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций, психических, сенсорных (зрения), языковых и речевых функций, выраженными ликвородинамическими нарушениями.
12 — Эпидермолиз врожденный буллезный, генерализованные средне-тяжелые, тяжелые его формы (простой буллезный эпидермолиз, пограничный буллезный эпидермолиз, дистрофический буллезный эпидермолиз, Киндлер-синдром).
13 — Тяжелые формы псориаза со стойкими выраженными, значительно выраженными нарушениями функций организма, не контролируемые иммуносупрессивными препаратами.
14 — Врожденные формы ихтиоза и ихтиозассоциированные синдромы с выраженным, значительно выраженным нарушением функции кожи и связанных с ней систем.
Отмечается, что при установлении инвалидности при заочном освидетельстовании, кроме тяжёлого состояния здоровья, специалисты МСЭ будут учитывать проживание в отдалённых и труднодоступных местностях. Также, как сказано в тексте документа, медико-социальная экспертиза может проводиться заочно, если реабилитация или абилитация инвалида не принесли положительных результатов.
Также в тексте постановления определён перечень целей проведения МСЭ, которые могут быть указаны в заявлении на её проведение. Сообщается, что введение этой нормы предоставит россиянам право обращаться в бюро МСЭ самостоятельно, когда по разным причинам у них нет на руках направления на МСЭ, а также для решения конкретного вопроса без обязательного переосвидетельствования, в том числе для внесения изменений в индивидуальную программу реабилитации или абилитации инвалида.
Добрый день! Можно уточнить могу ли я получить инвалидность по врожденному заболеванию гипохондроплазия рост мой сейчас в 33 года составляет 135см и вес 52кг
По действующим Критериям для установления инвалидности лицу в возрасте 18 лет и старше является нарушение здоровья со II и более выраженной степенью выраженности стойких нарушений функций организма человека (в диапазоне от 40 до 100 процентов), обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами, приводящее к ограничению.
Категория «ребенок-инвалид» устанавливается при наличии у ребенка II, III либо IV степени выраженности стойких нарушений функций организма (в диапазоне от 40 до 100 процентов), обусловленных заболеваниями, последствиями травм и дефектами.
Назначение группы инвалидности по заболеванию без проявлений свидетельствующих об инвалидизации гражданина не производится.
Добрый день. У моего ребенка генетическое заболевание синдром дупликации 7q11.23. Возможно ли рассчитывать что ребёнку дадут инвалидность? заранее огромное спасибо за ответ
Добрый день. Подскажите, правы ли специалисты МСЭ , снявшие 3 группу при новом освидетельствовании на 2023 год. У меня орфанное заболевание — эссенциальная тромбоцитемия с 2018 года. После 3 курсов тромбофереза, интерферонотерапии и терапии цитостатиком наметилось снижение тромбоцитов. Но до нормы не опускается. Я здоров? Лечащий врач от решения комиссии в недоумении.
Спасибо.
Добрый день! Подскажите пожалуйста дают ли инвалидность при генетической болезни Фабри у ребёнка 7лет и у меня (35лет)? И если дают то какую группу? Через педиатра-терапевта это надо получать?
Добрый день. Хотелось бы уточнить, у меня киротодермия меледа. Могу ли я получить инвалидность? У меня она не лечится, она наследственная. Постояня надо мазать крама с мочевиной, горманольные(
Здравствуйте, у ребенка 4 года, лактазная недостаточность и селективный иммунодефицит к тканевой трансглутамеразе IG A и G , положена ли инвалидность?
Здравствуйте. У ребёнка синдром де груши, на данный момент есть отставание но интенсивно лечим и развиваем, идёт положительная динамика на развитие. Положена нам инвалидность?
Диагноз последствия раннего органического поражения головного мозга с легким снижением психических функций, эмоциально — волевыми нарушениями в лёгкой степени по астеническому типу. F 06.828. Ребёнку 9 лет. Положена ли инвалидность? Спасибо заранее
Здравствуйте, у моей дочери инвалидность по зрению с детства сопутствующий основному диагноз:ЧАЗН обоих глаз. Миопия средней степени обоих глаз. Ангиопатия сетчатки обоих глаз. Заключительный клинический диагноз: G25. 8 нейродегенеративное заболевание с накопление железа в головном мозге(бедном шаре) тип 4.Синдром экстрапирамидных нарушений(акинетико-ригидный синдром, мышечная дистония). Когнитивный нарушения. Синдром спастического тетрапареза. Псевдобульбарный синдром. Деменция(F02. 8). Ей исполнилось 18 лет и глазное быро присвоило третью группу( рабочую). А как быть? Ей всегда нужна посторонняя помощь, она не ориентируется в пространстве, забывает делать обычные вещи, принимать лекарства, всегда нужно напоминать, уточнять, подсказывать. Есть на руках заключение медик-технической комиссии, диагноз:грудно-поясничный сколиоз. Перекос таза вправо. Укорочение правой н/к. Синдром пирамидальной недостаточности. Как и где можно работать? А вопрос такой:возможно ли получить вторую группу инвалидности(не рабочую) и как, куда обращаться? В глазом бюро нам переосведетельствование сделали и все равно 3 группа
Здравствуйте, ребёнку ставят диагноз аргининянтарная ацидурия, нарушение цикла мочевины, по анализам родителей генные мутации, могут ли нам дать инвалидность?
Здравствуйте,у меня миопатия глазная форма,блефароспазм с функциональной слепотой,грубый офтальмопарез.возможно аутосомно-доминантный тип наследования.Положена ли мне инвалидность.зарание спасибо.
По действующим Критериям для установления инвалидности лицу в возрасте 18 лет и старше является нарушение здоровья со II и более выраженной степенью выраженности стойких нарушений функций организма человека (в диапазоне от 40 до 100 процентов), обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами, приводящее к ограничению.
Категория «ребенок-инвалид» устанавливается при наличии у ребенка II, III либо IV степени выраженности стойких нарушений функций организма (в диапазоне от 40 до 100 процентов), обусловленных заболеваниями, последствиями травм и дефектами.
Назначение группы инвалидности по заболеванию без проявлений свидетельствующих об инвалидизации гражданина не производится.
Критерии назначения инвалидности у пациентов с дефектами зрения:
1-я группа инвалидности вследствие нарушения зрения присваивается при наличии 4-й степени функциональных нарушений зрительного анализатора (данная степень выражается практической абсолютной слепотой) и понижении у человека какой-либо категории жизнедеятельности до 3-й степени.
Характеристика 4-й степени функциональных нарушений зрительного анализатора:
слепота на два глаза (зрение -0); острота зрения с коррекцией глаза, лучше видящего, — не более 0,04; двустороннее сужение по концентрическому типу границ зрительного поля до 10-0 гр. исходя из точки фиксации (не зависит от остроты центрального зрения).
2-я группа назначается при наличии 3 степени функциональных нарушений зрительного анализатора. Это выраженные нарушения, например, слабовидение повышенной степени, и наличии снижения у человека какой-либо жизнедеятельности до 2-й степени, когда необходима социальная защита.
Характеристика 3-й степени функциональных нарушений зрительного анализатора:
острота зрения глаза, видящего лучше другого, — от 0,05 до 0,1;
двустороннее сужение по концентрическому типу границ зрительного поля до 10-20° исходя из точки фиксации, и при этом работать можно только в специальных условиях.
3-я группа инвалидности назначается при 2 степени функциональных нарушений зрительного анализатора (то есть умеренных — слабовидение средней степени) и наличии снижения у человека одной из главных категорий жизнедеятельности до 2-й степени, когда необходима социальная поддержка.
Характеристика 2-й степени функциональных нарушений зрительного анализатора:
острота зрения глаза, видящего лучше другого, — от 0,1 до 0,3;
одностороннее сужение по концентрическому типу границ поля зрения исходя из точки фиксации — меньше 40°, но больше 20°.
У меня органическое поражение головного мозга смешанного генеза психический синдром астенический синдром могут ли дать мне инвалидность
Здравствуйте, может ли ребенок 13 лет получить инвалидность, с диагнозом идиопатическая ходьба на носках, задержка роста конституционально — соматогенная, сопутствующий диагнос, гиперметропия, анизометрия, органическое паражение ЦНС, нижний парапарез Spina biflda? Нейромышечное заболевание? Вес 27,5 , рост 137 см
Здравствуйте!У моего младшего ребёнка костная косолапость одной ножки,имеем ли право получить инвалидность?Заранее спасибо!
По действующим Критериям для установления инвалидности лицу в возрасте 18 лет и старше является нарушение здоровья со II и более выраженной степенью выраженности стойких нарушений функций организма человека (в диапазоне от 40 до 100 процентов), обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами, приводящее к ограничению.
Категория «ребенок-инвалид» устанавливается при наличии у ребенка II, III либо IV степени выраженности стойких нарушений функций организма (в диапазоне от 40 до 100 процентов), обусловленных заболеваниями, последствиями травм и дефектами.
Назначение группы инвалидности по заболеванию без проявлений свидетельствующих об инвалидизации гражданина не производится.
Здравствуйте скажите могу ли я получить инвалидность после удаления селезенки в армии?
здравствуйте подскажите пожалуйста положена ли мне инвалидность и какой группы? диагноз- 170.2 атеросклероз артерий нижних конечностей.атеросклеротический стеноз обеих ПкА. ишемия нижних конечностей IIБ ст.по Покровскому.Гипертоническая болезнь
По действующим Критериям для установления инвалидности лицу в возрасте 18 лет и старше является нарушение здоровья со II и более выраженной степенью выраженности стойких нарушений функций организма человека (в диапазоне от 40 до 100 процентов), обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами, приводящее к ограничению.
Категория «ребенок-инвалид» устанавливается при наличии у ребенка II, III либо IV степени выраженности стойких нарушений функций организма (в диапазоне от 40 до 100 процентов), обусловленных заболеваниями, последствиями травм и дефектами.
Назначение группы инвалидности по заболеванию без проявлений свидетельствующих об инвалидизации гражданина не производится.
Добрый день, у моего сына с рождения болезнь средиземное лихорадка периодическая болезнь , у него всегда боли в суставах постоянно температура,без колхицин не живем, могу ли я на него оформит инвалидность ?
Добрый день, ахондроплазия входит в список заболеваний пункта 14 при котором обязаны дать инвалидность? спасибо за ответ
Добрый день!
Согласно Раздела III пункт 31 Приложения к Правилам признания лица инвадиом в редакции постановления от 29.03.2019 «ребенком-инвалидом» может быть признан гражданин » Врожденные аномалии (пороки), деформации, хромосомные и генетические болезни (синдромы) с прогредиентным течением или неблагоприятным прогнозом, приводящие к стойким выраженным и значительно выраженным нарушениям функций организма, в том числе нарушению психических функций до уровня умеренной, тяжелой и глубокой умственной отсталости. Полная трисомия 21 (синдром Дауна) у детей, а также другие аутосомные числовые и несбалансированные структурные хромосомные аномалии.», важно обратить что пункт говорить только о тех случаях с прогрессирующим течением или неблагоприятным прогнозом, приводящие к стойким выраженным и значительно выраженным нарушениям функций организма».
С заболеванием Ахондропалзия Вы можете можете претендовать на получение статуса «ребенок-инвалид» в связи с тем, что заболевание является генетическим, обращая внимание, что при этом статус «ребенок-инвалид» будет присвоен только при наличии у ребенка II-IV степени выраженности стойких нарушений функций организма в диапазоне 40-100% согласно Приказа №1024н от 17.12.2015
Добрый день. У моего ребёнка синдром Вильямса. Это редкое генетической заболевание. Возможно ли рассчитывать что ребёнку дадут инвалидность?
Добрый день!
Синдром Вильямса (синдром «лица эльфа») — синдром, возникающий как следствие наследственной хромосомной перестройки, страдающие которым обладают специфической внешностью и характеризуются общей задержкой умственного развития при развитости некоторых областей интеллекта.
Согласно Раздела I пункт 4 Приложения к Правилам признания лица инвадиом в редакции постановления от 29.03.2019 граждане с врожденным и приобретенным слабоумием (умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая, выраженная деменция) могут претендовать на бессрочный статус «ребенка-инвалида» при наличии у ребенка II-IV степени выраженности стойких нарушений функций организма в диапазоне 40-100% согласно Приказа №1024н от 17.12.2015
Болезнь гентингтона, установленная днк тестом по крови. Имеем ли право на бессрочную инвалидность ? И куда обращаться ?
Добрый день!
Болезнь Гентингтона — аутосомно-доминантное генетическое заболевание нервной системы, характеризующееся постепенным началом обычно в возрасте 30—50 лет и сочетанием прогрессирующего хореического гиперкинеза и психических расстройств.
Психическое расстройство не всегда приводит к инвалидности и признанию человека недееспособным. Огромное количество людей, страдающих разными психическими заболеваниями, продолжают, тем не менее, работать и жить активно, разумеется, при получении адекватного и качественного лечения.
Устанавливает инвалидность медико—социальная экспертиза (МСЭ). При определении, является ли человек инвалидом, целью экспертной медицинской комиссии — рассмотреть, насколько (частично или полностью) утрачены способность и возможности к самообслуживанию, может ли человек сам передвигаться, насколько он ориентирован в пространстве, времени, собственной личности, как он способен контролировать свое поведение, нуждается ли в постоянной опеке и сопровождении, может ли обучаться или работать. В зависимости от состояния здоровья, человек может получить I, II или III группу инвалидности.
На статус «ребенок-инвалид» вы можете претендовать только при атипичном течении заболевания и проявлениями в детском возрасте, на основании Раздела III пункт 31 Приложения к Правилам признания лица инвадиом в редакции постановления от 29.03.2019 при при наличии у ребенка II-IV степени выраженности стойких нарушений функций организма в диапазоне 40-100% согласно Приказа №1024н от 17.12.2015
Добрый день. У ребёнка Микрофтальм левого глаза, вражденная аномалия зрительного нерва,колобома радужки и отслойка сейчатки. Можно ли подать документы для оформления группы инвалидности
Добрый день. Диагноз ахондроплазия подходит под 14 пункт? обязаны ли давать инвалидность при данном заболевании?
Развернутый ответ дан в п.1
Здравствуйте! У моих близких родственников диагностировали болезнь Фабри.Они живут за границей и уже получают лечение.Я и моя мама постоянно болеем( детства).При обращении к врачу терапевту я сказала об этом факте и о том,что получить консультацию врача генетика и сдать анализ можно по ОМС,если врач поставит в направлении диагноз Фабри под вопросом.Врач отказалась это сделать.Вот так мы и живём,десятилетиями еле ноги передвигаем,и вот сейчас казалось бы,нашелся виновник наших недугов,врач почему-то отказалась это сделать.Что нам делать дальше,как попасть на консультацию к врачу генетику по полису ОМС?
Добрый день! Меня зовут Алексей. Мне 37 лет. У меня буллезный эпидермолиз. В детстве до 18 лет у меня была инвалидность. когда мне исполнилось 19 лет, у меня сняли инвалидность. Подскажите пожалуйста, так я могу или не могу сейчас восстановить инвалидность. Диагноз поставлен несколькими мед. учреждениями и докторами г.Москвы. Также сдал анализ на генетическое обследование (ждем результатов). В списке указана простая форма (п.12 тяжелые и его формы), но дерматологи в нашем городе (Тамбов) в один голос говорят, что мне ничего не положено. Заранее спасибо за ответ.
Алексей, Добрый день!
Как взрослый дееспособный человек Вы можете возобновить свою инвалидность, только в том случаее если у Вас есть стойкие нарушения функций организма мешающие Вам осуществлять жизнедеятельность в полном объеме, при отсутствии или недостаточном объеме поражений инвалидность Вам не будет присвоена.
Здравствуйте скажите пож. Положена ли нам инвалиность. Энцефолапатия смешанного генеза поксипостического обусловленная, синдром дублекации на длинном плече хромосомы 4g
Добрый день!
При наличии у ребенка II-IV степени выраженности стойких нарушений функций организма в диапазоне 40-100% вы можете претендовать на получение статуса «ребенок-инвалид» или «инвалид», в случае если гражданин находится в совершеннолетнем возрасте, и отсутствии дополнительных проявлений влияющих на ограничение фнкций жизнедеятельности или самообслуживания только на общих началах..
установление инвалидности зависит от размера процентов утраты здоровья по приложению в виде таблицы к Приказу Минтруда России от 17.12.2015 N 1024н. Категории «ребенок-инвалид» соответствует 40-100% Конкретно ахондроплазия отдельным пунктом там не упомянута.
В таких случаях экспертное решение принимается по наиболее близким (из имеющихся там) и наиболее выраженным (по размеру процентов) пунктам.
При ахондроплазии это обычно пункты по низкорослости.
Низкорослости у детей в приложении к приказу соответствуют следующие пункты:
13.1.2 Низкорослость (у детей)
13.1.2.1 1-2 эпикризных срока (при оценке центильным способом) — 10-30%
13.1.2.2 4 и более эпикризных срока и неэффективность заместительной терапии (при оценке центильным способом) — 40%
Как следует из вышеизложенного — основанием для установления инвалидности по низкорослости у детей является ОДНОВРЕМЕННОЕ выполнение ДВУХ условий:
1. Отставание в росте на 4 и более эпикризных срока.
2. Неэффективность заместительной терапии (результаты которой оцениваются, не ранее, чем через 8-12 месяцев от начала ее проведения).
Выполнение только одного из двух вышеприведенных условий не является основанием для установления инвалидности.
Здравтвуйте. Мне 47лет. В 2018г. был поставлен диагноз гранулесатоз Вегенера, гломерулонефрит с 2007г. в стадии ремиссии, ХПН0, седловидная деформация носа, стеноз трахеи. в 2018 присвоили 3 группу, в 2019 сняли. Стоит ли обжаловать решение МСЭ? Лечение метотрексатом 15 мг. в неделю в/м.
Здравствуйте у меня врождённый ихтиоз состаю научете у дерматолога ихтиоз вульгарный можно узнать группу можно оформить,мне 37 лет
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, удалось ли Вам оформить инвалидность с ихтиозом ?
Здравствуйте на какую группу инвалидности могу претендовать при диагнозе лаукома 3ст поля зр от15до25
еще гипоплазия щитовидной железы гипотериоз полиоостеартроз
Спасибо
Здравствуйте!Мне 44 года,у меня уже выставленные диагнозы;Генетическое наследственное Прогрессирующая липодистрофия(Барракера-Симонса)прогноз на выздоровление отрицательный ,Миатонический с-м с поражением рук и ног ,Миодистрофический-нейротрофический с-м ,Полинейропатия верхних конечностей .2 стадия денервационно-реинервационного характера что указывает на миогенный характер поражения верхних и нижних конечностей ,Скажите пожалуйста,мне положена инвалидность?
Здравствуйте!
У нас оперированный ВПС: СБУГ,перенесли инфаркт миокарда,была инвалидность на год при сердечной недостаточности 2ст.
Сняли инвалидность при 1ст сердечной недостаточности.
Сейчас ставят диагноз: Врождённая миткальная недостаточность. Застойная сердечная недостаточность 1-2а. Корригированный ВПС. Аномальное отхождение ЛКА от Ла.
Возобновят ли на инвалидность?
Спасибо за ответ!
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, ребенок инвалид диагноз Гликогеновая болезнь 1в тип, может ли получить инвалидность с 18 лет и какую. И еще такой вопрос если у ребенка инвалида Гликогеновая и легочная гипертензия. Заранее спасибо!
Так, согласно перечню, при первичном обращении бессрочную инвалидность ВЗРОСЛЫМ И детям до 18 лет — будут устанавливать при наличии следующих заболеваний и состояний: в этом предложение в вашем тексте пропущено слово Взрослым . Исправьте пожалуйста .Спасибо .
Здравствуйте. Мне 32 года. 8 лет очень сильно болят все суставы, спина, шея, голова. Не могу нормально ходить, долго сидеть или стоять, из-за этого не могу найти работу. Недавно генетик поставил диагноз — синдром Эллерса-Данлоса классический тип.
Положена ли мне инвалидность и как ее добиться? Заранее благодарю.
С уважением, Юлия.
Добрый день, у ребенка метопический краниостеноз. Положена ли ему инвалидность? И на сколько лет ее могут дать?
У меня заболевание Рейно. Хирург к работе не допускает,а инвалидность не дают. И как быть ,на что жить?
У меня заболевание Рейно. Хирург к работе не допускает,а инвалидность не дают и как жить?
Здравствуйте, у моего сына, ему 4 с половиной года, диагноз галактоземия, первоначально ему установили инвалидность на 1 год, затем продлевали ещё на 2 года, в октябре этого года продлили инвалидность на
опять на 1 год. Подскажите инвалидность при галактоземии устанавливается до 18 лет вы любом случае или необходимо выполнение каких-либо условий
Здравствуйте, у моего сына, ему 4 с половиной года, диагноз галактоземия, первоначально ему установили инвалидность на 1 год, затем продлевали ещё на 2 года, в октябре этого года продлили инвалидность
опять на 1 год. Подскажите инвалидность при галактоземии устанавливается до 18 лет в любом случае или необходимо выполнение каких-либо условий
Здравствуйте, подскажите инвалидность при галактоземии устанавливается ребенку до 18 лет уже только при наличии самого заболевания или необходимо соблюдение ещё каких либо условий? У моего ребенка галактоземия, на инвалидности уже 3 года, в октябре этого года продлили инвалидность всего на 1 год
Здравствуйте. Моему ребёнку 3 месяца- у нас диагноз атрезия пищевода со свищем. Каждый месяц ложимся под наркоз делаем фгдс. С этим диагнозом можно получить инвалидность ?
Добрый день, подскажите, пожалуйста, моей маме 54 года, ей сделали операцию и вывели илеостому, положена ли ей инвалидность и какой группы?
Добрый вечер !!!!Моему сыну поставили диагноз 70.08 в 3 классе.В 15 лет подтвердили 6 больнице.Qi55 по векслеру.Диффузные изменения головного мозга , головные боли , повешен пульс , скачки артериального давления , межпозвонковая грыжа, ангиапатия глаз.По 7-8 уроков приходит домой труп .Восстановливается дома по 4-5 дней , голокружения частые.Может ли в совокупности с основным диагнозом получить 3гр. инавалидности.Диффузные нарушения уже давно.Спасибо!!!!
Добрый вечер!!!!!у ребенка с рождения аномалия киари , умственная отсталость легкой степени может ли ребенок получить инвалидность ?СПАСИБО!!!!!
Здравствуйте,мой ребенок инвалид, поставили остеома доброкачественный и получали 2 года, сейчас вроде бы нормально, теперь у нее после двух операции проблемы с мышцами, недавно обследовались и поставили ребенку Плескопатия рук. Есть ли в перечень МСЭ? Мы сейчас собираемся справки для МСЭ.
Добрый день,может ли получить инвалидность мой ребенок(7 лет) при генетическом заболевании Пейтца–Егерса?
Здравствуйте. Мужу 61 год пенсионер. Два года является инвалидом 3 группы. Код основного заболевания был М50; Распространенный остеохондроз позвоночника. Вертеброгенная выраженная двухсторонняя цервикобрахиалгия с мышечно-тоническими проявлениями на фоне дегенеративно- дистрофических изменений.Полиостеартроз узелковая форма медленно прогрессирующее течение. Плечелопаточный периартрит. Сопутствующие заболевания:Подагра, Хронический интермитирующий подагрический артрит с поражением суставов верхних и нижних конечностей,акт 3 ,НФ 4.Подагрическая нефропатия,ХБП С 1 , ХПН 0.Разрыв сухожилия длинной головки двуглавой мышцы плеча слева,повреждение надкостной мышцы.Вторичная комприссионно-ишемическая полинейропатия левого локтевого нерва.Кистозное образование крыши верплужной впадины.Первичный деформирующий генерализованный остеоартроз,узелкового типа НФ4 Плечелопаточный артроз. Артроз АКС, НФ 2.Гепертоническая болезнь ст.2.риск3.ХСН1 \2 ФК\. ГЛЖ. Болезнь ФОРЕСТЬЕ. Полинейропатия моторно-сенсорная верхних и нижних конечностей.Киста печени.Хронический панкреатит.Хронический холецистит.Гастрит с признаками атрофии. Облитерирующий атеросклероз н\к.Окклюзия бедренных артерий с обеих сторон,ХАН 2А- 2Б ст правой н\к.ЛИД справа 0.6 на ПББА . 0.5 на ЗББА. ЛИД слева 0.7 на ПББА ,0.6 на ЗББА.Перемежающаяся хромота правой н\к 150-200 метров. Появились трофические язвы на правой стопе.Появилось ощущение кома в горле при проглатывание пищи.На рентгене артроз всех суставов и кистей рук 3 ст. На МРТ разные грыжи в позвоночнике и признпки болезни Форестье. ВОПРОС; можем ли мы расчитывать на продление инвалидности в этом году, и если да ,то на какую группу ? СПАСИБО ЗА ОТВЕТ.
Здравствуйте. Скажите, пожалуйста, у ребенка 1 год ВДКН Сольтеряющая форма, кризы случаются раза 2-3 в год, отстаёт в физическом развитии, полагается ли нам инвалидность?!
Здравствуйте,дают ли группу после удаления селезенки в результате ДТП ребенку?
моего ребенка диагноз R73.0 толерантность к углеводам и к глюкозе,2-х стороняя каликоэктозия, могут ли дать инвалидность
Здравствуйте! У нашей дочки (13 лет) пролакс митрального клапана, аритмия, атриовентрикулярная блокада 1 и 2 степени,ювенильный ревматоидный артрит (сейчас вне обострения), гипотиреоз. Постоянно низкое нижнее давление — опускается до 40, а лежа — до 32. При этом верхнее обычно в пределах 104-108. Дочка у нас активная, общительная, жизнерадостная. Но после каждой болезни (ветрянка в 2014 г, прививка от гриппа в 2016, ОРЗ и ОРВИ, с 2017 года и по настоящее время) — на 10-12 день после начала болезни на фоне низкого нижнего давления ей становится очень плохо, появляются приступы сильной слабости — так, что ей трудно ходить. Из-за этого она вынуждена часто пропускать школу, так как ей трудно ходить даже по квартире из-за резкой слабости. Возможно, эти состояния связано с аутоиммунным заболеванием: врачи еще не определились, пока перенаправляют друг к другу. Скажите пожалуйста, где мы можем узнать, положена ли ребенку инвалидность и куда надо обращаться для освидетельствования на этот предмет.
При раке щитовидной железы можно получить инвалидность?
А при анемии? гемоглобин иногда поднимается от препаратов,а Ферритин равен нулю…
Здравствуйте у меня врождённый ихтиоз состаю научете у дерматолога вульгарный ихтиоз мне 37 можно оформить группу
Здравствуйте, у моего ребенка митохондриальная нейрогастроинтестинальная энцефаломиопатия, подскажите пожалуйста, какая степень ограничения при данном генетическом заболевании.
Добрый день. У ребёнка Микрофтальм левого глаза, вражденная аномалия зрительного нерва,колобома радужки и отслойка сейчатки. Можно ли подать документы для оформления группы инвалидности
Введение этой нормы предоставит гражданину право обращаться в бюро МСЭ самостоятельно, когда в силу разных причин у него отсутствует на руках направление на МСЭ, а также для решения конкретного вопроса без обязательного переосвидетельствования, в том числе для внесения изменений в индивидуальную программу реабилитации или абилитации инвалида», — отметили разработчики новых правил.
Здравствуйте.Положена ли инвалидность при дистрофических изменениях пояснично-крестцового отдела позвоночника остеохондроз, дорзальные протрузии L 4/5. L5/S1дисков. деформирующего спондилоза на уровне Th12-S1 сегментов,спондилоартроза на уровне Th12-S1 сегментов.Гемангиолипомы тел L1.L2.L4 позвонков. остеохондроз шейного отдела позвоночника 3 ст. осложненного сублигаментарной экструзией (грыжей) дисков C3/4. C5/6.C6/7 ,протрузией диска C4/5.признаки деформирующего спондилоза на уровне C4-C7 сегментов.спондилоартроза на уровне C2-C7 сегментов.задние остеофиты тел C3-C6 позвонков.физиологический шейный лордоз выпрямлен с формированием кифотической деформации. уз- признаки умеренных диффузных изменений щитовидной железы, экстратиреодного образования справа.двусторонняя подчелюстная лимфаденопатия. зак.- при исследовании моторных волокон обоих срединных нервов выявлены начальные проявления дистальной нейропатии левого срединного нерва.при исследовании сенсорных волокон обоих срединных нервов выявлены признаки демиелинизиющего поражения левого срединного нерва на уровне карпального канала.
У меня болезнь Форестье очень редкая. Мне 65 лет.Положена ли инвалидность.
Можно ли сделать инвалидность моему мужу? Он страдает синдромом беспокойных ног, по ночам совсем не спит, мне жалко на него смотреть! Никакое лечение не помогло!
Положена ли инвалидность для человека с синдромом беспокойных ног? Мой муж совсем не спит по ночам, уже жалко на него смотреть! Никакое лечение не помогло!
Моя внучка .инвалид детства рождения по генетическому заболеванию Синдром клиппеля с тяжёлыми нарушениями речи и общения. Показания к продлению инвалидности есть?
Здравствуйте! Моему внуку (опекаемому), в 2021 году установили группу группу: инвалид детства (13 лет ему). 7 лет назад он перенес инсульт. Все это время я его регулярно лечила, и только в 2021 году новый врач невролог сказал мне, что ему положена инвалидность. Диагноз: болезнь Штурге Вебера, аномалия развития левого полушария головного мозга. последствия перенесенного инсульта, кальцинаты головного мозга, легкий гемипарез правых конечностей. На первый взгляд — это нормальный ребенок, в школе учится хорошо, один из лучших учеников, спокойный, ответственный. Гемипарез конечностей постороннему человеку не виден. НО: забывает работать правой рукой, она у него «ленится». И только если я ему скажу, работай правой рукой, тогда он ее подключает. И в повседневной, социальной жизни плохо ориентируется, не может выполнить простых обязанностей, как-то: сходить в магазин и купить необходимых продуктов (может перепутать), или говоришь ему — пойди сделай то-то, идет делает совершенно другое. У меня вопрос: скоро у нас переосвидетельствование, что ему дадут: ребенок инвалид детства, или какая-то группа?
Добрый день.Положена ли инвалидность при Генетически-детерминированный синдром(нефролитиаз/остеопороз гипофосфатемический тип 1,AD) (omim 612286)
Добрый вечер. У моих 2-х дочек болезнь Гоше. Инвалидность дают на год через год опять на переоформление. Хотела уточнить разве не должны сразу установить до 18 лет инвалидность? Куда можно с этим обратиться.
Добрый день, с 2019 года дают 2 гр инвалидности, возможно ли получить бессрочную, если я пенсионер? Если да, на какой документ ссылаться?
Положена ли инвалидность ребёнку при орфанном заболевании — Синдром дефицита транспортера глюкозы в мозг (GLUT1)?