Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Министр Татьяна Голикова провела Совет пациентов по вопросам лечения и лекарственного обеспечения больных редкими заболеваниями.СледующаяСледующая запись:ПРЕСС-РЕЛИЗ/ 20.02.2012 /// Торжественное вручение НАЦИОНАЛЬНОЙ ОБЩЕСТВЕННОЙ ПРЕМИИ в области редких заболеваний «СИНЯЯ ПТИЦА».Похожие записиМинздрав предложил изменить механизм финансирования лечения орфанных заболеваний04.12.2024Муковисцидоз не выходит на торги29.11.2024Оригинал или дженерик: здоровье пациентов с муковисцидозом под угрозой27.11.2024Многообещающий препарат в лечении ахондроплазии у детей25.11.2024Лечение болезни Фабри станет доступнее22.11.2024Правительство направит дополнительное финансирование регионам на проведение расширенного неонатального скрининга новорождённых19.11.2024 Добавить комментарий Отменить ответВаш электронный адрес не будет опубликован. Обязательные для заполнения поля помечены *КомментарийИмя * Email * Сайт Сохранить моё имя, email и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев. Отправить Δ Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.
Правительство направит дополнительное финансирование регионам на проведение расширенного неонатального скрининга новорождённых19.11.2024
