Согласно статистике, спинальная мышечная атрофия встречается у 1 ребенка из 60 тысяч. Данное заболевание является наследственным. Если родители ребенка являются носителями мутации в гене SMN1, то вероятность ее проявления у их детей составляет 25%.
Уникальность препарата заключается в том, что в большинстве случаев он предотвращает пожизненный диализ и микроангиопатию. Разработанный компанией «Генериум» биоаналог «Элизария» является безопасным и эффективным. Кроме того, он дешевле оригинала.
Врачи назначили Кате дорогостоящий препарат «Траклир», который семья подростка получала бесплатно. Стоимость курса терапии данным лекарством на месяц обходилась государству в 168 тысяч рублей. Однако в 2018 году власти перестали обеспечивать девочку жизненно важным препаратом.