Петербург первым в России запустит дополнительное обследование новорожденных на одну из редких наследственных болезней обмена веществ — дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот. Если заболевание вовремя не выявить, то оно может привести к тяжелейшим неврологическим нарушениям, в частности ДЦП-подобным параличам и потере функции головного мозга. Такой неонатальный скрининг станет доступен с 1 мая. Об этом сообщили в пресс-службе Смольного.
— Для нас здоровье детей — абсолютный приоритет. Развитие программы расширенного неонатального скрининга — еще один шаг в укреплении системы здравоохранения. Мы продолжим работу над улучшением качества жизни горожан, — отметил губернатор Александр Беглов.
К слову, для терапии заболевания существует лекарство. Его стоимость составляет примерно 3 миллиона долларов. Однако медикамент включен в перечень препаратов, которые закупает фонд «Круг добра».
Таким образом, младенцев смогут проверять на 37 заболеваний. Программу расширенного неонатального скрининга в России запустили 1 января 2023 года. Для проведения анализа нужно всего восемь капель крови из пятки новорожденного. Медики заверили, что все выявляемые в результате обследования недуги можно вылечить или скорректировать.
Источник WWW.SPB.KP.RU
