Рекомендован к одобрению орфанный препарат Lamzede (велманаза альфа)

НовостиОставить комментарий

Европейский комитет по лекарственным средствам для человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовал предоставить лицензию на маркетинг в ЕС препарата Lamzede (велманаза альфа), предназначенного для долгосрочной заместительной ферментной терапии у взрослых, подростков и детей с альфа-маннозидозом легкой или умеренной степенью…

Москва расширила спектр неонатальных скринингов новорожденных

Новости2 комментария

С 2018 г. в Москве расширена программа неонатального скрининга новорожденных на редкие заболевания. Вместо пяти заболеваний теперь их будет 11. Об этом сообщила главный внештатный специалист гинеколог детского и юношеского возраста Департамента здравоохранения столицы, заведующая отделением гинекологии Морозовской ДГКБ Елена Сибирская. «Это соответствует и мировым стандартам», – отметила эксперт на XII Международном конгрессе по репродуктивной…

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ МУКОВИСЦИДОЗА ТЕПЕРЬ В РОССИИ

НовостиОставить комментарий

Компания ВЕРТЕКС с новым классом препаратов для лечения редкого заболевания МУКОВИСЦИДОЗ  «КАЛИДЕКО» и «ОРКАМБИ» решила выйти на российский рынок в 2018 году. Сообщение об этом получено от официальных лиц компании СОЮЗОМ ПАЦИЕНТОВ И ПАЦИЕНТСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПО РЕДКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ. До момента регистрации препарата в России, компания планирует начать сотрудничество с ведущими врачами по муковисцидозу для установления…