С 2018 г. в Москве расширена программа неонатального скрининга новорожденных на редкие заболевания. Вместо пяти заболеваний теперь их будет 11. Об этом сообщила главный внештатный специалист гинеколог детского и юношеского возраста Департамента здравоохранения столицы, заведующая отделением гинекологии Морозовской ДГКБ Елена Сибирская.
«Это соответствует и мировым стандартам», – отметила эксперт на XII Международном конгрессе по репродуктивной медицине 17 января. В настоящее время согласно приказу Минздравсоцразвития РФ №185 от 22 марта 2006 г., каждому новорожденному в России проводится неонатальный скрининг – обследование на пять наиболее распространенных наследственных заболеваний: муковисцидоз, галактоземия, адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз и фенилкетонурия.
В столичный стандарт дополнительно включены: глутаровая ацидурия тип 1, тирозинемия тип 1, лейциноз, метилмалоновая/пропионовая ацидурия, недостаточность биотинидазы и недостаточность среднецепочечной ацилКоА дегидрогеназы жирных кислот.
В 2017 г. в Москве появились на свет 129 тысяч новорожденных. У 140 из них были диагностированы наследственные заболевания, (дети обследовались по 5-и нозологиям). По информации, опубликованной на сайте Морозовской больницы, при обследовании детей по 11 нозологиям количество выявленных патологий увеличится до 170 случаев.
А что в других регионах?
И сколько стоит лечение и за чей счет? Пациенты будут платить сами?
Добрый день, в других регионах принят минимальный список из пяти заболеваний, на который осуществляется скрининг, а именно: адреногенитальный синдром; галактоземию; врожденный гипотиреоз; муковисцидоз, фенилкетонурию. Скрининг на другие заболевания осуществляется за счет средств ДМС или личных средств граждан.